Что вас беспокоит?
Носовая кость 5,4 мм
Добрый день, поскажите пожалуйста сделали второй скрининг носовая кость 5,4 мм, сказали маленький носик( тх смущает) предложили сделать прокол. Срок беременности 21 неделя. Как считаете есть необходимость в нем ?
Принятый ответ
Здравствуйте. На втором скрининге носовую кость уже не оценивают, это не информативно, если по первому скринингу у вас всё в порядке и все риски хромосомной патологии низкие, значит ребёнок растёт здоровым и никакое дополнительное обследование не требуется
Екатерина Александровна, я прикрепила результаты скринга первого и второго, и анализ крови, посмотрите пожалуйста
По обследованию все риски низкие, всё в порядке
Принятый ответ
Здравствуйте. Это абсолютно нормальный носик. Есои на первом скрининге все риски хромосомных аномалий плода низкие, то не нужно дополнительно сдавать анализы или смотреть нос плода. На втором скрининге эти измерения уже нет смысла проводить. Прикипирк результат биохимического скрининга 12 нед
Асиет Шихамовна, я прикрепила результаты,посмотрите пожалуйста)
Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. Не переживайте и спокойно вынашивайте беременность
Принятый ответ
Здравствуйте!
Не переживайте)
Один лишь этот показатель сам по себе не является диагнозом и не требует инвазивной диагностики.
Какие были результаты биохимического скрининга первого и второго триместра? Были увеличены риски хромосомных аномалий?
Амина Хасановна, здравствуйте, я прикрепила результаты, посмотрите пожалуйста
Посмотрела, всё у вас хорошо 🙏🏻
Принятый ответ
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, все в порядке.
Елена Борисовна, я прикрепила результаты ,посмотрите пожалуйста)
Посмотрела.
Максимум, можно НИПТ выполнить. Риски все низкие были
Принятый ответ
Здравствуйте. По данным первого скрининга программой рассчитаны низкие риски хромосомной аномалии, твп норма, носовая кость визуализируется. Что является основным критерием оценки. На втором сурининге,как правило, оценивается визуализация носовой кости, у ребёнка может быть маленький аккуратный носик.
Доброго времени суток, Галина !!
Внимательно ознакомилась с описанной Вами ситуацией и с вложенными вами файлами . В данном случае , не рекомендую делать никаких проколов ! Для этого просто на просто нет оснований . То, какие они подразумевают патологии , выявил бы 1 скрининг. Так что на мой взгляд, ничего делать не нужно. Легкой вам беременности и родов ! И главное -не переживайте 🌸
Похожие вопросы по теме
- 23 Июня 20225 ответов
- 7 Июля 20245 ответов
- 2 Февраля 20255 ответов