Что вас беспокоит?
Беременность, первый скрининг
Две недели назад проходила первый скрининг, срок был по месячным 13 недели и два дня По узи на неделю меньше По скринингу все было хорошо, но вот кровь смутила моего врача и она направила к генетику, но попасть к нему смогу только через две недели Очень волнуюсь Смутил ее показатель Свободная бета-субъединица Хгч : 19,70Ме/л, 0,419 МоМ РАРР-А: 2.290 МЕ/л/ 0,752 МоМ
Принятый ответ
Здравствуйте, Татьяна. По данным первого скрининга показатели оцениваются комплексно, что включает в себя показатель АД на момент исследования и данные узи ( твп, визуализация носовой кости,) и данные биохимического скрининга. Программа на основании отмеченных показателей ( в том числе анамнеза) рассчитывает риски хромосомной аномалии, преэклампсии, зрп и риска преждевременных родов. Для оценки риска хромосомной аномалии информативны расчёты ИНДИВИДУАЛЬНОГО риска ( высокими считаются показатели 1: 100, 1 : 99 , 1:98 ....) . Изолированно показатели бета хгч, рарр-а при рассчитанных низких рисках ХА не оцениваются как фактор риска.
Шушаник Юраевна, добрый вечер)
Спасибо за ответ
Я прикрепила скрининг
По всем показателям остальным в норме
Но по показателям крови, которые я описала, все ли нормально или стоит сходить к генетику на очную консультацию?
Посмотрела, спасибо. Да риски рассчитаны низкими, абсолютно по трём патологиям. Твп норма , носовая кость определяется. Это хорошо. Условно показатели бета хгч и рарр-а оцениваются от 0.5 до 2.0 МоМ, т.е отклонение незначительное. Но и эти данные оцениваются в комплексе, как правило. Нельзя исключить, что снижение показателя может быть на фоне расхождения по сроку.
Как правило, приложенные данные принято расценивать ,как низкие риски ХА.
Принятый ответ
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. По данным 1 скрининга риски рассчитаны как низкие, при таких показателях обычно дообследование не требуется. Скрининг считается пройденным успешно
Принятый ответ
Здравствуйте.
Риск ХА плода низкий.
Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
НИПТ по желанию.
Главный ориентир идет на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Принятый ответ
Здравствуйте.
Скрининг в целом обнадёживающий: по УЗИ все ключевые параметры в норме и ТВП, и сердцебиение, и размеры плода. Это главное.
По анализам крови действительно есть небольшое снижение бета-ХГЧ и чуть сниженный PAPP-A. Однако расчётные риски хромосомных аномалий очень низкие – 1:16000 для синдрома Дауна и менее 1:20000 для других патологий. Это хорошие цифры.
Лечащий врач перестраховываться – так положено по протоколу при любых отклонениях в маркерах. Генетик, скорее всего, предложит неинвазивный тест (НИПТ) для полной уверенности. Но даже без него, учитывая отличные показатели УЗИ и низкие риски, оснований для беспокойства нет.
Анна Николаевна, спасибо большое за такой развернутый ответ
У меня в анамнезе две первые беременности были замершие на раннем сроке и вот наконец-то долгожданная беременность и тут какие-то отклонения, поэтому сильно волнуюсь
Ваше беспокойство понятно, но на сегодняшний день абсолютно нет повода. И помните. Спокойная мама= здоровый малыш.
Была рада помочь 🌸
Принятый ответ
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга, который вы прикрепили к вопросу, нет повода для консультации генетика, проведения дополнительных обследований, все параметры абсолютно в норме, риски низкие, нет никаких поводов для переживаний. Изолировано показатели анализов крови мы не смотрим, они нужны для расчёта итоговых рисков, смотрим индивидуальный риск, и они рассчитаны, как низкие! Все хорошо.
Похожие вопросы по теме
- 2 Февраля 20162 ответа
- 14 Марта 20171 ответ