Что вас беспокоит?
Расшифровка 1 скрининга.
Гипоплазия носовой кости на скрининге. Каковы риски?
Здравствуйте.
Судя по предоставленной информации риск хромосомной патологии у плода средний, невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Вполне можно рассмотреть НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.
Здравствуйте! По результатам первого скрининга, риски хромосомных аномалий низкие. Скорее всего, малыш будет здоровый.
Риск трисомии 21 - 1:222, это значит, что в подобных ситуациях один из 222 рожденных детей будет иметь данную патологию.
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий, низкие. Риск 1:101;1:102;1:103 и т.д. считаются низкими. Но учитывая, что риск синдрома Дауна не так далеко от высокого, как хотелось бы для полного спокойствия, то может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Анализ выполняется по желанию и возможности.
Также низкие риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов
Эльвира Эдуардовна, меня беспокоит то, что про носик написано.
Самое главное в скрининге это численный, программный расчет по рискам. Он рассчитывает риски с учетом данных, в том числе и о носовой кости, единственное что гипоплазия отмечаются в программе также как и отсутствие. Но сама по себе гипоплазия не указывает на СД и очень часто встречается у здоровых малышей
Эльвира Эдуардовна, анализ НИМП уже точно скажет есть риск или нет?
Принятый ответ
НИПТ является достаточно точным методом, его достоверность 99%. С учетом того, что риск и так низкий, но если еще убедится в этом с помощью НИПТ, то в целом можно будет «выдохнуть»
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Можно рассмотреть нипт по желанию.
Гипоплазия носовой кости это не аплазия к счастью, вполне возможно что нос просто маленький у малыша сам по себе.
Благополучной беременности!
Добрый день.
Самое главное - чтобы носовые кости просто определялись, большего требования к ним не предъявляется.
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Похожие вопросы по теме
- 17 Декабря 20247 ответов