Что вас беспокоит?
Первый Скрининг
Добрый день, 30.06, делали первый скрининг, поставили срок 12 Нед и 1 день, так же сдали кровь, возраст супруги 34 года. Вообщем не дождалась она результата в больнице и сделала еще раз анализ в частной клинике, не могли бы вы интерпретировать заключение на хромосомные риски по первому скринингу. Супруга очень волнуется. Заранее спасибо. Прикрепляю результаты.
Здравствуйте, изолированно отдельно каждый показатель не учитывается, хотя они у Вас в норме( РАРРА, АФП), проводится комбинированный анализ (расчет рисков( на основании узи, анализа крови, анамнеза, возраста, показателей АД).
По результатам узи у Вас все хорошо, нет признаков хромосомной патологии( ТВП- норма, носовая кость определяется, венозный проток в норме). Вам необходимо обратиться к гинекологу по месту жительства для определения комбинированного риска или частным способом для определения комбинированного риска
Здравствуйте!
При интерпритации результатов комбинированного скрининга по отдельности показатели (ХГЧ, РАРР-А) не оценивают.
Оценивают подсчитанные программой риски по хромосомным патологиям и некоторым осложнениям беременности.
В результатах должен быть еще один бланк с указанием рисков, его также можно прикрепить к вопросу.
Принятый ответ
Здравствуйте! По результатам первого скрининга оцениваются показатели комплексно, по отдельности информативности нет. Рекомедуется дождаться результатов рисков на хромосомные аномалии плода: трисомия 13,18,21 и риски по зрп, преэклампсии,этот анализ у вас взяли на первом скрининге.
По узи заключение, все хорошо, ктр соответствует сроку, твп в норме, косточки носика визуализируются.
Принятый ответ
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено, пороков развития не обнаружено. Но, следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Биохимию без программного расчета не оценивают
Похожие вопросы по теме
- 1 Июня 201817 ответов
- 21 Сентября 20201 ответ
- 13 Октября 20225 ответов