Что вас беспокоит?
Расшифровка узи 1 триместр
Копчиково-теменной размер 68,4 Твп - 1.80мм Свободная бета- субъединица ХГЧ - 51,80 мел.л/1.199МоМ PAPP-A 1.080/0.268Мом Индивидуальный риск хромосомной патологии: от 1:2до 1:100 считается высоким. Состояние ТрисомиЯ 21 базовый риск 1 из 320 индивидуальный(скорректированный риск) 1 из 130 Состояние трисомия 18 базовый риск 1 из 799 индивидуальный 1 из 1504 Состояние трисомия 13 базовый 1 из 2503 индивидуальный 1 из 2396 Точно ли ребенок родится с синдромом дауна? Стоит ли сдавать анализ мужу, Или достаточно только супруге сдать?
Принятый ответ
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Данные анализы проводятся под анестезией(как операция) или это можно сделать в любой лаборатории?
Принятый ответ
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, но по тримомии 21 хромосоме риск относится к средним риска, при наличие возможности при таких результатах рисках обычно рекомендуется проведение НИПТ, чтобы подтвердить низкий риск
Данные анализы проводятся под анестезией(как операция) или это можно сделать в любой лаборатории?
Это берется кровь в любой лаборатории
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Нипт можно пройти по желанию.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 4 Сентября 20181 ответ
- 14 Марта 20191 ответ
- 7 Мая 20202 ответа
- 21 Февраля 202132 ответа