Что вас беспокоит?
MTHFR 667 C>T
Добрый день! Планируем вторую беременность, сдала анализ на гомоцистеин- показатель 17,99, пересдала через неделю - показатель 17,69 , Витамин В9- 4,7 Витамин В12-375 Сдала генетические анализы на фолатный цикл , выявлена мутация по гомозиготному типу ТТ Есть ребенок, выкидышей не было, Прошу проконсультировать, могу ли я еще иметь детей с такой мутацией? Анализы прикрепляю
Добрый вечер, исследование данных анализов и гомоцистеина признаны не информативными и их не рекомендуют к сдачи.
Данные мутации являются тромбофилиями низкого риска и они не способны влиять на беременность и вынашивание.
У вас уже была удачная беременность , так что никаких рисков в будущем у вас нет. Спокойно планируйте беременность и не о чем не думайте.
Рекомендую начать прием витамин:
Фолиевая кислота 400 мкг в сутки +супругу
Йодомарин 200 мкг в сутки
Витамин Д 2000
Омега
Спасибо большое за ответ! 🌺
Принятый ответ
была рада помочь🙌
Принятый ответ
Здравствуйте! Согласно последним данным, полиморфизм гена MTHFR в гомозиготном состоянии относится к генам умеренного риска. В результате может повышаться гомоцистеин (есть повышение) и снижаться чувствительность рецепторов к фолиевой кислоте ( в норме,но ближе к нижней границе).
В данной ситуации обычно назначают фолиевую кислоту в дозировке 800-1000 мкг/сут.
После коррекции состояния,можно планировать беременность
Принятый ответ
Здравствуйте, выявленные мутации не являются значимыми и не приводят к каким либо нарушениям. Гомоцестеин согласно проверенным последним исследованиям абсолютно не информативно оценивать. Вы можете спокойно планировать беременность. При планировании беременности рекомендуют прием фолиевая кислота 400 мкг, калия йодид 200 мкг, витамин Д 2000 ед. Скорейшего наступления беременности!
Похожие вопросы по теме
- 8 Августа 201816 ответов
- 15 Июля 20225 ответов