Что вас беспокоит?
Повышенный ХГЧ на 1 скрининге
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга: ЧСС 160 ТВП 1,9 БПР 25 мм КТР 73 Носовая кость: определяется Свободная бета единица ХГЧ 103,50 МЕ/ 3,109 МоМ PAPP-A 4,641 МЕ/ 0,958 МоМ Трисомия 21: базовый риск- 1:944, инд.риск- 1:1023 Трисомия 18: инд.риск 1:20000 Трисомия 13: инд. риск 1:20000 ПЭ до 37 недели: 1 из 436 Задержка роста до 37 недели: 1 из 566 Самопроизвольные роды до 34 недели: 1 из 2578 Беспокоит ХГЧ и риск, близкий к пороговому, у Трисомии 21. Следует ли сделать НИПТ?
Принятый ответ
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы
Принятый ответ
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомной патологии у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. В таких случаях рекомендуется обычное наблюдение участкового акушера-гинеколога. НИПТ вполне можно рассмотреть как более современный метод определения риска хромосомных аномалий у плода.
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Нипт по желанию.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 10 Декабря 20201 ответ
- 23 Марта 20211 ответ
- 10 Июня 202124 ответа
- 22 Февраля 202210 ответов