СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Что нам делать дальше? Есть ли патология плода Расшифруйте пожалуйста,беременность 14,6

в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Срок беременности (СБ): 12 нед. + 4 дней по КТР ПДР по УЗИ: 17.01.2026 обычная маточная беременность - Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 61,0 мм Толщина воротникового пространства (ТВП) 3,02 мм Кость носа: определяется; Допплерометрия трикуспидального клапана: норма; ПИВП: 0,79; Биохимия материнской сыворотки: Проба 258219 ; Дата забора крови:09.07.2025. Дата поступления: оорудование: PerkinElmer AutoDELFIA. зободная бета-субъединица ХГЧ: 30,46 МЕ/л/ 0,670 МоМ 1,674 МЕ/л/ 0,571 МоМ PP-A: плерометрия маточных артерий: леэклампсия при предыдущей беременности: нет 1,770 И слева: 2,470 ІИ справа: Среднее артериальное давление: 74,084 мм рт. ст. эквивалентно 0,8954 Мом Ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13: Возраст матери: 28,1 лет(года). FMF Onepamop: Tat'yana Kozlova, FMF Id: 127281 Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск Состояние 1 из 157 Трисомия 21 1 из 791 1 из 2795 Трисомия 18 1 из 1906 1 из 2693 Трисомия 13 1 из 5986 Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 2654 1 из 435 Задержка роста плода до 37 нед. 1 из 753 Самопроизвольные роды до 34 недель НИПТ Фракция фетальной ДНК: 10.278% Трисомия 21 (Синдром Дауна) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Трисомия 18 (Синдром Эдвардса) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Трисомия 13 (Синдром Патау) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Дисомия X (Синдром Клайнфельтера) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Дисомия Y (Синдром Якобс) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий

Нет
28 лет
25 Июля 2025·Просмотров: 82·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте.
Здесь однозначного ответа не будет.
В группу высокого риска вы не попали по данным пренатального скрининга. С учётом данных НИПТ строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Стоит обратить внимание на скрининг второго триместра экспертное УЗИ в 19-21 нед. + Эхо-кг.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Нас уже напугали, хотя анализы НИПТ хорошие

ТВП- это маркер, на который конечно стоит обратить внимание, но это не порок развития, может быть у здорового плода. Тем более в вашем случае речь об умеренном расширении. Можно конечно обдумать амниоцентез с проведением ХМА с целью исключения микроструктурных аномалий хромосом. Но рекомендовать инвазивную диагностику все таки стоит больше при высоком риске.
Из обязательных рекомендаций обратить внимание на второй скрининг.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Нам предложили амниоцентез, но сказали лучше дождаться 2 скрининг

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Мы не знаем что делать, и какие у нас риски
Мы уже запутались…

На данный момент ничего грубого нет. Имеет смысл дождаться второй скрининг.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Спасибо большое за ответ)

Здоровья Вам.

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.