Что вас беспокоит?
Результаты исследования первого скрининга
Делала два скрининга в первом триместре. Первый в гос. Поликлинике по сроку на 14.08 они ставили 12 недель по ктр и через неделю 21.08 в платной клинике, но там ктр чуть отличается и они ставили 12,5. По обоим скринингам риски низкие, но гинеколог направляет меня к генетику из-за низкого b хгч корр. МоМ и на нижней грани рар. Хотелось бы понять, что означают эти показатели и все ли в порядке? Прикладываю оба скрининга, а также Нипт , который сдавала в поликлинике, его по возрасту назначают, как я поняла, он не расширенный.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, данные показатели отдельно не оценивают, их используют лишь для расчета рисков по хромосомной патологии. Риски выше 1:100 относятся к низким, подобные риски относятся к низким. НИПТ так же дополнительно подтверждает отсутствие хромосомных патологий. Скрининг в обоих случаях считается пройденным успешно.
Принятый ответ
Здравствуйте! Снижение ХГЧ лишь по одному из расчетов снижено и то немного. По представленным результатам риски хромосомных патологий низкие. Это подтверждает неинвазивный пренатальный тест.Поводов для беспокойства нет.
Похожие вопросы по теме
- 10 Декабря 20182 ответа
- 18 Июня 20201 ответ
- 30 Мая 202129 ответов
- 21 Февраля 20228 ответов