Что вас беспокоит?
Высокий хгч на первом скрининге
Первая долгожданная беременность, возраст 37 лет, прошла первый скрининг: по узи все в норме, твп 2,0 мм, а вот по крови поставили риск на СД. Сказали высокий ХГЧ и большая разница между papp и ХГЧ. Рекомендовали прокол. У меня Предлежание хориона, по задней стенке, очень переживаю. Хочется услышать альтернативное мнение, результаты прилагаю.
Принятый ответ
Добрый день.
У вас низкие риски хромосомной патологии. Это и есть итоговый результат скрининга (столбик "индивидуальные риски"). Отдельные показатели изолированно не оценивают.
Вам не должна быть рекомендована инвазивная диагностика.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Отдельно биохимию крови не оценивают, поэтому это не является показанием для инвазивной диагностики
Принятый ответ
Здравствуйте, при проведении первого скрининга не проводится оценка отдельных показателей исследования, проводится комплексная оценка всех результатов инструментального и лабораторного исследования и определяются возможные риски, по результату проведения первого скрининга все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие, необходимости в проведении дополнительного исследования нет.
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Принятый ответ
Здравствуйте!
Высокий уровень ХГЧ и низкий РАРР могут дата так называемые "ножницы ", которые несколько вызывают опасения в отношении СД (в частности в отношении нетипичных форм), поэтому была предложена дополнительная диагностика несмотря на то, что риск ниже чем 1:100 .
В указанном случае , для того, чтобы обезопаситься, было бы хорошим решением выполнить неинвазивный тест (НИПТ) исключительно на трисомию 21. Его точность 99%
Это позволит уверенно донашивать беременность, без лишних переживаний
Похожие вопросы по теме
- 28 Октября 202011 ответов
- 13 Сентября 20211 ответ
- 10 Ноября 20216 ответов
- 10 Февраля 202244 ответа