Что вас беспокоит?
Кровь на патологии после 1 скрининга
Здравствуйте! Была на двух скринингах, от ЖК и платно. Оба идеальные, никаких отклонений и задержек. После сдала кровь на патологии, результат боюсь расшифровать самостоятельно) на прием в ЖК только через неделю
Принятый ответ
Добрый день! Результат НИПТ отличный, никаких отклонений нет. У Вас растет здоровый малыш. Поводов для переживаний и стресса у Вас нет совершенно!) Спокойно вынашивайте своего малыша) Удачи Вам!)
А по синдрому Дауну что скажите? Просто расшифровала так же анализ этот и вышел результат типа высокий риск его и так же риск приэкламсии
Меня пригласили в пятницу к генетику еще
Высоким считается риск 1:100 и меньше, у Вас 1:141-этт норма. По плацентарному лактогену, который 1:40 можно рассматривать, как риск преэклампсии. Но в предыдущих скринингах у Вас все идеально, как Вы пишите
Илона, спасибо Вам большое за ответ. Фото скрининга если, что я прикрепила
У Вас риск по возрасту, поэтому, консультация генетика
То есть по факту по анализу и скринингу никаких синдромов нет? Только риск приэклампсии?
Принятый ответ
Здравствуйте!
Принято считать, что выполнение НИПТ, который считается более точным исследованием по трисомиям, чувствительность этого теста составляет до 98%, исключает исследуемые хромосомные заболевания, поэтому беспокоиться не стоит!
Спасибо ♥️🐣
Рада помочь! 🌺
Принятый ответ
Доброго времени суток!
По приложенным результатам обследования у малыша не выявлено хромосомных патологий.
По УЗИ плод так же развит соответственно сроку беременности.
Скрининг пройден успешно! Лёгкой Вам беременности!
Спасибо ♥️🐣
Рада помочь! 💜
Принятый ответ
Здравствуйте!
Не волнуйтесь по представленным результатам обследования все хорошо.
Все риски на хромосомные аномалии у вас низкие.
Малыш развивается здоровым и благополучно. Пороков развития не обнаружено.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу!
Спасибо ♥️🐣
Принятый ответ
Здравствуйте, по анализам повышен риск синдрома Дауна. Как правило в такой ситуации рекомендована дополнительно консультация генетика и инвазивный метод диагностики (биопсия Хориона или амниоцентез), так как нипт и скрининг дает лишь риски, окончательный диагноз ставится по результатам биопсии.
А почему у всех выше в ответах ничего сказано об этом риске, а у вас вот аж высокий риск ?
Извините, посмотрела еще раз. По анализу НИПТ риск по 21 хромосоме 1:141 и 1:240, это считается промежуточным риском, требующим дополнительно обследования. Низкий 1:1000 и ниже.
Похожие вопросы по теме
- 27 Января 20161 ответ
- 10 Января 20171 ответ
- 4 Июля 20181 ответ
- 30 Ноября 20181 ответ