Что вас беспокоит?
Нипт и скрининг, оценка рисков
По результатам первого скрининга были выявлены высокие риски по т18. При этом узи хорошее и до этого сдавали нипт и все результаты низкие. Генетик говорит о проколе для достоверности информации, но тут надо учитывать что нипт не входит в их протокол исследования в нашем регионе (те он только платный, по высоким рискам только прокол или отказ) Хотелось бы услышать дополнительное мнение по данному вопросу С 4 недели на утрожестане из-за легкого дискомфорта на этой же неделе. По сути выделений не было специфичных, токсикоза толком тоже и в целом самочувствие хорошее всю беременность
Добрый день!
По результату анализа НИПТ, мы видим, что риски на хромосомные аномалии-низкие.
Этот анализ является более достоверным, нежели биохимический скрининг. Но к сожалению, все оценки рисков дают нам информацию именно о рисках, а не исключают ХА.
Но тем не менее ссылаясь на результат НИПТ, данные УЗИ, амниоцентез не требуется.
Добрый день! Спасибо большое за Ваш ответ
Принятый ответ
Была рада помочь, лёгкой вам беременности🙏
Здравствуйте.
Тут стоит понимать, что даже там, где НИПТ входит в ОМС, приказ все равно действует равно одинаково: при высоком (выше 1:100) риске трисомии генетик обязан рекомендовать только инвазивную диагностику. НИПТ даже «у нас» не заменяет ее юридически. Потому рекомендации и таковы.
Синдром Эдвардса - это патология, которая чаще всего все же характеризуется изменениями на УЗИ. Когда из нет, а риск биохимический рассчитан таким образом, это, грубо говоря, лучше, чем при наличии узи-маркеров, больше шансов на то, что риск «ошибся».
Низкий риск по НИПТу куда более чувствителен и специфичен, чем обычный скрининг, это - факт. Он, конечно, не исключает ХА на почти что 100%, как инвазивная диагностика, но он приближен к ней, куда ближе, чем «обычный» скрининг. Решение, в конечном итоге, конечно, принимает лишь сама женщина. Но шанс, что ребёнок здоров, при таких вводных, буквально очень и очень велик.
Добрый день. Спасибо большое за ответ и пояснение-появилась ясность
Принятый ответ
Рада, что была полезна!
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам НИПТ риски хромосомных патологий малыша, в том числе трисомии 18 низкие. НИПТ является более достоверным анализом, чем скрининг, так как по скринингу оцениваются биохимические показатели крови (РАРР,ХГЧ), которые ниже нормы, соответственно на основании этого программа рассчитала риск. А НИПТ определяет ДНК плода в крови матери и оценивает её. Конечно, 100% он не даёт, но НИПТ достоверен на 98%.
Согласно НИПТ показаний к амниоцентезу нет.
Спасибо большое! Теперь я больше понимаю, как развивается стуация
Принятый ответ
Здравствуйте. Дело в том, что при высоком риске хромосомной патологии всегда рекомендована инвазивная диагностика (амниоцентез), независимо от результатов НИПТ и входит он в омс или нет. Каким бы точным не был НИПТ - он все равно рассчитывает риск. А амниоцентез уже ставит точный диагноз по кариотипу
Спасибо большое! Теперь я больше понимаю, почему врач сообщил именно такую информацию
Похожие вопросы по теме
- 2 Мая 20247 ответов
- 28 Мая 20245 ответов