Что вас беспокоит?
Результат первого скрининга.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. Большие ли риски? Очень интересует приэмплаксия и задержка развития ребенка. Заранее благодарю.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, например)
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Благодарю Вас, успокоили. Но на всякий случай сделаю НИПТ.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно, всё в порядке у вас.
Благодарю Вас, успокоили.
Принятый ответ
Пожалуйста и лёгкой вам беременности
Принятый ответ
Здравствуйте, уважаемый пользователь!
Не переживайте! Все риски в столбике ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ - низкие (все, что реже, чем 1:100. т.1. 1:101, 1:106,1:110 ), т.е, риски по хромосомной патологии плода низкие, и акушерские риски осложнений так же низкие.
Более никаких дообследований по данным скрининга, не нужно.
Благодарю Вас, успокоили.
Принятый ответ
Здравствуйте, по приложенным результатам 1 скрининга данных за хромосомную патологию не выявлено, риски все низкие ; ваш столбец по рискам - индивидуальные риски. Твп в норме, носовая кость визуализируется.
Благодарю Вас, успокоили.
Похожие вопросы по теме
- 4 Января 20212 ответа