Помогите разобраться в заключении по скринингу

Question

Помогите разобраться в заключении по скринингу

Была на первом скрининге , поставили впр и узмха у плода:дефицит ктр,диспропорция головы и туловища плода, киста задней черепной ямки, ретрогения,гипрохогегный фокус в левом желудочке сердца, двухсторонняя пиелоэктазия.гипоплазия хориона. Есть ли вероятность что эти заключения исчезнут с ростом плода и будет все нормально? Очень переживаю, записана на диагностику ,но хочется узнать ваше мнение

Хронические болезни:Нет

Возраст29 лет

7 Апреля ·Просмотров: 60·Анастасия, Санкт-Петербург

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.

Виктория Никитина7 Апреля 4.3 Акушер · Accepted Answer · 2026-04-07T22:18:34.000Z

Здравствуйте! По приложенному узи 1 скрининга выявлены многожественные маркеры хромосомных аномалий . В подобных случаях всегда рекомендуется дождаться крови и провести по-возможности НИПТ или биопсию ворсин хориона

Марина Дидронова8 Апреля 4.4 Акушер · Accepted Answer · 2026-04-08T05:22:07.000Z

Здравствуйте !

При проведенном узи выявлены множественные нарушения развития эмбриона , с высокой долей вероятности это является маркером патологической закладки эмбриона. Такое большое количество нарушений скорее всего не исчезнут с течением роста плода.

Но более точную информацию даст дальнейшие обследование .

Светлана Калявина9 Апреля 5.0 Акушер · Accepted Answer · 2026-04-09T09:16:37.000Z

Здравствуйте
Данные признаки не являются временным состоянием. Относят к маркерам хромосомной аномалии.
Важна очная консультация генетика, сопоставление с данными биохимического скрининга (ХГЧ , Papp a). Рассматривается инвазивная диагностика

Анна Серебрякова9 Апреля 4.7 Акушер · Accepted Answer · 2026-04-09T11:10:08.000Z

Анастасия, здравствуйте.
Понимаю вашу тревогу. По скринингу описаны маркеры и подозрения, однако это не окончательный диагноз. Часть из них действительно может «уходить» с ростом плода: гиперэхогенный фокус в сердце и пиелоэктазия нередко проходят, размеры и пропорции могут выровняться при повторном УЗИ. Но сочетание нескольких признаков (задняя черепная ямка, ретрогения, диспропорция) требует дообследования. Обычно следующим шагом делают биохимию (PAPP-A, ХГЧ) и расчёт рисков, при необходимости могут рекомендовать НИПТ или инвазивную диагностику. В целом, да, есть шанс, что часть находок окажется временной, но сейчас важно не гадать, а пройти дообследование.

Резеда Шагалиева9 Апреля 4.2 Акушер · Accepted Answer · 2026-04-09T12:57:57.000Z

Здравствуйте!
По представленным результатам скрининга действительно описывают множественные хромосомные патологии, часть может исчезнуть, но к сожалению все крайне маловероятно. В такой ситуации крайне важно дождаться результатов расчета биохимического комбинированного скрининга и проконсультироваться с генетиком.

Что вас беспокоит?

Помогите разобраться в заключении по скринингу

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса