Что вас беспокоит?
Узи на 15 неделе
Добрый день уважаемые врачи. Посмотрите пожалуйста узи.
Принятый ответ
Здравствуйте! По данным узи малыш(ка) развивается согласно сроку, все анатомические структуры визуализируются, сердцебиение хорошее. Кровотоки не нарушены, а значит малыш получает достаточно питательных веществ и кислорода. Шейка 40мм - отличный показатель. Плацента еще низко, но по мере роста матки будет еще подниматься выше. Пока рекомендуется половой покой, умеренные физ нагрузки с ограничением подъёма тяжести. Здоровья вам и легкого течения беременности!
Добрый день. Добавила скрининг.
По скринингу определяется умеренный риск по синдрому Эдвардса. Это обозначает, что у одной женщины из 428 с такими же показателями, как у вас будет выявлен этот диагноз. В таких случаях рекомендуется консультация генетика с проведением НИПТ.
А норма какая?
Высокие риски считаются при 1:100 и выше 1:99,98. По отношению к хромосомным аномалиям от 1:101 к 1:1000 относим к умеренному риску-чтобы перепроверить это с помощью НИПТ
А по узи были бы что то видно?
Это только риски рассчитанный программой, а не диагноз. Но, да, на узи обычно выявляются анатомические изменения по мере роста малыша.
Как думаете что у нас?(
Сделала уже три узи по всем все норм
У вас всё хорошо. Не нужно пугаться результатов РИСКА скрининга, выполните НИПТ, чтобы окончательно удостовериться, что с малышкой всё хорошо. Он с этого года выполняется по ОМС. Результат будет готов через 7-10дней, и вы сможете не переживать тогда.🙏🏻
Сдала Нипт платный за 25000
Но сказали что через 14 дней
Не волнуйтесь, у вас не высокие риски. И даже высокие риски у женщин не говорят, что этот диагноз точно будет у малыша. Для благополучного течения беременности вам сейчас рекомендуется быть максимально спокойной и минимизировать тревожность и стресс.
На первом узи сказали мальчик а сейчас девочка )
Чему Верить?)
Лучше дождаться второго скрининга, там уже с большей вероятностью Вам сообщат пол. 🙂На первом скрининге это вообще проблематично определить.
А на 15 неделе?) то есть сегодня
Сегодня уже более информативно может быть)
Мне во время второй беременности, трижды говорили, что девочка будет, а родился парень🙂
Вот сегодня и сказали девочка
А вы видели второй анализ крови ?( скрининг )
Посмотрела. Там низкие риски описаны и по с-му Дауна,, и Эдвардса.🙂носовая кость есть, толщина шейной складки в норме👍
Кровь да смотрели ?)
Да. Просто отдельно показатель хгч и PAPP-A не оцениваются, смотрим риски рассчитанные специальной программой, в которых учитываются и кровь, и данных узи, и ваши анамнестические данные
Получаеться то что я сдала в инвитро это совсем не то?
Еще подскажите пожалуйста где можно прочитать результаты длины рук, ног и головы? Соответствуют ли они срокам?
В Инвитро вы сдавали кровь на скриниговый расчёт рисков на синдром Дауна, так же там снизу посчитано синдром Эдварда.
Все анатомические структуры рассчитываются наиболее точно по скринингам специалистами.
То есть то что я сдала могла и не сдать?
Я туплю извините
Да, в Инвитро можно было не сдавать, тем более, если нипт сдали (это наиболее точный скрининговый метод)
Нипт пока придет (((
Вы его уже сдали, нужно только набраться немного терпения, и не пытаться найти то, чего нет 🙂
Думаете нет эдвардса у нас?
Склоняюсь, что риски крайне малы, и вы зря так волнуетесь.😊
Елена и подскажите насчет этого; локальное расширение
межворсинчатых пространств плаценты — это изменение в структуре плаценты,
которое врач зафиксировал
Это нужно будет наблюдать в динамике, возможно легкая инфекция недавно была и есть вероятность, что к следующему контролю узи изменений не будет. Если кровотоки в норме, то малыш получает достаточно питательных веществ и кислорода.
задняя стенка, выше внутреннего зева на 10 мм а это ?
Это плацента просто находится еще низко, на таком сроке это нормально, и по мере роста матки плацента будет подниматься выше
Елена объясню почему так не норм отношусь к делу: с третьим поставили укорочение трубчатых костей и родился ребенок с ахондроплазией
Я понимаю причину вашего волнения. Но, к большому сожалению, изменения по типу ахондроплазии не относится к хромосомным аномалиям, и такое даже НИПТ не выявит. Здесь важны именно контроли узи, именно по его данным можно обнаружить анатомические изменения, не связанные с хромосомными поломками
Вот поэтому я и спрашиваю размеры ребенка у Вас
Это очень влажно
Важно
В этом узи они не расписаны?
БПР (Бипариетальный размер головы) — 32 мм
Норма для 15 нед.: ~29–32 мм.
Норма для 16 нед.: ~32–35 мм.
Размер головки идеально соответствует переходу от 15 к 16 неделе.
ОГ (Окружность головы) — 117,5 мм
Норма для 15 нед.: ~110–120 мм.
Полностью соответствует сроку 15 недель.
СДЖ (Скорее всего, опечатка или специфическое обозначение для ОЖ — Окружности Живота) — 89 мм
Норма для 15 нед.: ~95–110 мм (среднее около 102 мм).
Немного ниже среднего. Значение 89 мм соответствует примерно 14 неделям. Это говорит о том, что животик у малыша пока узковат, но это не патология, особенно с учетом общего веса.
ДБК (Длина бедренной кости) — 16,5 мм
Норма для 15 нед.: ~17–19 мм.
Норма для 14 нед.: ~14–16 мм.
Норма (нижняя граница). Длина ножки соответствует примерно 14 неделям и 5 дням. Это допустимое отклонение, дети растут скачками.
ДПК (Длина плечевой кости) — 15 мм
Норма для 15 нед.: ~15–17 мм.
Норма. Соответствует сроку.
Вот эти показатели расписаны в узи.
Получается чуть животик остает и чуть бедренная кость ?
Елена огромное Вам спасибо за такую подробную консультацию
Это незначительные отставания. По мере роста должно компенсироваться.
Рада помочь🌹
Принятый ответ
Здравствуйте
Согласно представленным данным узи все в пределах нормы, плацента низко расположена, но она имеет свойство подниматься выше по мере роста матки, поэтому совершенно некритично и это вариант нормы
Все хорошо! У Вас есть какие то жалобы?
Принятый ответ
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, по представленному протоколу ультразвукового исследования фетометрия плода в норме, размеры малыша соответствуют неделям беременности, чсс отличное, околоплодных вод достаточно, взвеси нет, шейка матки хороших размеров, цервикальный канал сомкнут, о низком расположении плаценты можно говорить только после 16 недели беременности, пока судить рано, скорее всего она ещё мигрирует по мере роста матки, кровотоки не нарушены, повода для волнения быть не должно. Спокойно ждите 2й скрининг.
Добрый день
Добавила скрининг
По скринингу есть средний риск по аномалии 18 хромосомы- синдром Эдвардса, но это только риски, а не диагноз. Можно рекомендовать консультацию генетика и проведение неинвазивного пренатального тестирования.
Принятый ответ
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, нет никаких отклонений, ребёнок развивается правильно, все кровотоки в норме, плацента постепенно ещё будет подниматься вверх с ростом беременности, нет никаких отклонений, всё хорошо
Посмотрите пожалуйста скрининг
Такой риск считается низким, но некоторые исследователи относят его к пограничному, поэтому можно рекомендовать сдать нипт
А по узи было бы видно Эдвардса?
Иногда этого не видно
Так же сдавала эту кровь в инвитро
Посмотрите и эти анализы пожалуйста
Это низкий риск, но нипт пройти всё-таки рекомендовано
А новая кровь тоже с риском?
Новый анализ на трисомию 21, по старому анализу трисомия 18
То есть риск дауна ?
Мне ни кто об этом не говорил (
Трисомия 21 это синдром дауна, этот риск низкий
Новый анализ на трисомию 21, по старому анализу трисомия 18 Тогда это не поняла )
Я не поняла Ваш ответ
У вас Пограничный риск только по трисомии 18, поэтому рекомендовано сдать нипт
А в анализе инвитро нет на эдвардса?
Нет, там на синдром дауна
Я сдавала на три
И на эдвардса и Дауна и еще что то
Как они могли на один взять ?
Это же скрининг
Принятый ответ
Здравствуйте!
Не волнуйтесь по представленным результатам обследования у вас все хорошо, беременность развивается благополучно, малыш соответствует сроку беременности, шейка хорошей длины, обращает на себя внимание низкое расположение плаценты.
Но в этом нет ничего страшного, так как по мере роста матки плацента еще обязательно поднимется, это происходит до 36 недели беременности .
Крепкого здоровья вам и вашему малышу!
Добрый вечер. А скрининги видели ?
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100.Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Может быть рекомендовано пройти нипт и проконсультироваться с генетиком.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 21 Марта 202124 ответа
- 7 Июня 202113 ответов
- 24 Июня 202114 ответов
- 6 Февраля 20226 ответов