Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №4288177

Что вас беспокоит?

ГЭФ в левом желудочке

здравствуйте, подскажите пожалуйста , на узи в 21 н 2 дня обнаружили в левом желудочке сердца ГЭФ 2,3 мм, Фото узи прилагаю По 1 скринингу не было рисков ТВП 1,0 Носовая кость визуализировалась , кровь прилагаю фото . стоит ли сдавать нипт ? Влияет ли это на работу сердца ? Очень переживаю

ХБП, двурогая матка
29 лет
24 Апреля ·Просмотров: 120·Кристина, Омск

Принятый ответ

Здравствуйте. Если по результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. То повода для переживаний нет, и сдавать нипт не нужно. Гэф может быть изолированно, не связано с хромосомными аномалиями и не приводит к порокам развития сердца. После родов его не будет по результатам узи сердца. Не переживайте.

Принятый ответ

Здравствуйте. К сожалению, фото не прогрузилось.
Гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода - это отложение солей кальция. Обычно возникает во 2 триместре беременности и как правило к концу беременности исчезает.
Изолированный ГЭФ у плода из относится к группе низкого риска ,считается вариантом нормы и не связан с пороками развития сердца.

Элен Арменовна, загрузила еще раз )

По данным б/х скрининга низкие риски ХА.
По данным 2го скрининга УЗИ по анатомии не выявлено нарушений.

Принятый ответ

Кристина, здравствуйте!
Гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердце плода, далеко нередкое явление у малышей на данном сроке. Если отсутствовали по результатам скринингов ранее какие-либо отклонения, то как правило ГЭФ не является маркером хромосомных аномалий плода, и его обнаружение не увеличивает риски пороков сердца и нарушение в его работе. Обычно проходит у малышей самостоятельно. В проведении НИПТ в такой ситуации, нет необходимости., если только это личное желание женщины.

Принятый ответ

Здравствуйте.
На самом деле, гиперэхогенный фокус в желудочке (здесь левом) сердца — крайне распространенная особенность в ходе проведения особенно второго скрининга, это буквально очень часто визуализируется у здоровых плодов, но это считается на сегодняшний день настолько физиологическим (а не патологическим) фактором, что в ходе скрининга уже даже не выносится в заключение. Подавляющее большинство таких фокусов к 3 скринингу уже не визуализируются. При общих низких рисках ХА, рассчитанных в ходе 1 пренатального скрининга, даже при каких-то минимальных отклонениях отдельно взятых биохимических показателей, и вовсе в такой ситуации переживать не о чем., риск ХА по-прежнему остается низким. Что касается НИПТа, прямых показаний к нему в такой ситуации, как правило, нет, но сдать его можно всегда, просто потому, что это – наиболее точный анализ в отношении выявления риска ХА в принципе.

Принятый ответ

Здравствуйте!
В данной ситуации абсолютно нет повода для беспокойства.
Изолированно гэф ничем не опасен и не является маркером хромосомных патологий. Если по скринингу и узи все риски низкие и нет других пороков развития то дополнительная диагностика уже не требуется.
Нипт можно пройти в том случае если есть возможность чтобы удостовериться что все хорошо, но повторюсь что прямых показаний для нипт у вас нет.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.