Результаты 1 скрининга

Question

Результаты 1 скрининга

По результатам скрининга отправляют на нипт. Что не так может быть здесь? Есть что-то критичное?Очень переживаю теперь, кровь сдала,через 3 недели только результат будет.

Хронические болезни:Рефлюкс, панкреатит

Возраст29 лет

30 Апреля ·Просмотров: 65·Анонимный пользователь

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.

Екатерина Кривоногова30 Апреля 4.6 Гинеколог · Accepted Answer · 2026-04-30T10:03:03.000Z

Добрый день!
Честно говоря сложно сказать, по какой причине был рекоменлован НИПТ, потому что по результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).

Елена Литвинова30 Апреля 4.1 Гинеколог · Accepted Answer · 2026-04-30T10:05:16.000Z

Здравствуйте, по результатам проведенного первого скрининга все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , все в порядке не переживайте, если врач порекомендовал вам сделать НИПТ, то следует выполнить рекомендации и провести обследование.

Александра Сайфуллина30 Апреля 3.1 Гинеколог · Accepted Answer · 2026-04-30T10:05:17.000Z

По скринингу ничего критичного не видно.
УЗИ хорошее: КТР 54 мм, ТВП 2,3 мм, носовая кость определяется, ЧСС 171, грубых маркеров хромосомной патологии не описано.
PAPP-A 0,954 МоМ — нормальный показатель. ХГЧ 1,19 МоМ — тоже в пределах нормы.

Индивидуальные риски низкие:
трисомия 21 — 1:12795
трисомия 18 — 1:29742
трисомия 13 — 1:86066
Это очень низкие риски.

Почему могли отправить на НИПТ: чаще из-за возраста или потому что врач перестраховывается. НИПТ в такой ситуации не обязателен, но его можно сделать для спокойствия.

По рискам плацентарных осложнений: преэклампсия 1:1913, задержка роста 1:1439 — тоже все в порядке.

Екатерина Топилина30 Апреля 5.0 Гинеколог · Accepted Answer · 2026-04-30T10:06:24.000Z

Здравствуйте. Абсолютно ничего плохого по обследованию Нет, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, обследования пройдено успешно, нипт не показан

Елена Абрамович30 Апреля 5.0 Гинеколог · Accepted Answer · 2026-04-30T10:17:31.000Z

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.

Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)

В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!

Екатерина Кривоногова30 Апреля 4.6 Гинеколог · Accepted Answer · 2026-04-30T10:03:03.000Z

Добрый день!
Честно говоря сложно сказать, по какой причине был рекоменлован НИПТ, потому что по результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).

Елена Литвинова30 Апреля 4.1 Гинеколог · Accepted Answer · 2026-04-30T10:05:16.000Z

Здравствуйте, по результатам проведенного первого скрининга все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , все в порядке не переживайте, если врач порекомендовал вам сделать НИПТ, то следует выполнить рекомендации и провести обследование.

Александра Сайфуллина30 Апреля 3.1 Гинеколог · Accepted Answer · 2026-04-30T10:05:17.000Z

По скринингу ничего критичного не видно.
УЗИ хорошее: КТР 54 мм, ТВП 2,3 мм, носовая кость определяется, ЧСС 171, грубых маркеров хромосомной патологии не описано.
PAPP-A 0,954 МоМ — нормальный показатель. ХГЧ 1,19 МоМ — тоже в пределах нормы.

Индивидуальные риски низкие:
трисомия 21 — 1:12795
трисомия 18 — 1:29742
трисомия 13 — 1:86066
Это очень низкие риски.

Почему могли отправить на НИПТ: чаще из-за возраста или потому что врач перестраховывается. НИПТ в такой ситуации не обязателен, но его можно сделать для спокойствия.

По рискам плацентарных осложнений: преэклампсия 1:1913, задержка роста 1:1439 — тоже все в порядке.

Екатерина Топилина30 Апреля 5.0 Гинеколог · Accepted Answer · 2026-04-30T10:06:24.000Z

Здравствуйте. Абсолютно ничего плохого по обследованию Нет, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, обследования пройдено успешно, нипт не показан

Елена Абрамович30 Апреля 5.0 Гинеколог · Accepted Answer · 2026-04-30T10:17:31.000Z

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.

Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)

В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!

Что вас беспокоит?

Результаты 1 скрининга

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

Результаты 1 скрининга