Что вас беспокоит?
Узи в 1-м триместре
Узи в 1-м триместре(в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода:) Срок: 13 ЧСС плода: 165уд/мин КТР : 68мм ТВП: 2,00мм Свободная бета-субъединица ХГЧ: 101,96МЕ/л / 2,448МоМ РАРР-А: 1,956МЕ/л / 0,498 Мом Риски: Трисомия 21: 1 из 401 Трисомия 18: менее 1 из 20000 Трисомия 13: менее 1 из 20000 Преэклампсия до 37 нед : 1 из 469 Задержка роста плода : 1 из 290 Самопроизвольные роды: 1 из 1517 Сказали приехать к гинетику гинетик не чего не объяснить сказал сдать анализ нипт Переживаю очень сильно Прописали утрожестан 200 утром и вечером в начале беременности до первого скрининга
Принятый ответ
Здравствуйте!
Данные риски по трисомии 21 хромосомы являются средними. ТВП не расширена, носовая кость определяется?
Обычно в таких случаях не стоит переживать . НИПТ показан для перестраховки, практически всегда при таких вводных данных он приходит хороший.
Все остальные риски низкие.
Носик видно , по скринингу все хорошо
Поняла. НИПТ ранее был показан при риски выше 100(99,98). В этом году приказ изменился и теперь до 1000.
Не переживайте. Это только риск, совсем не значит , что может быть какая-то патология
А из за чего это может быть , почему анализы такие ?
Так считает компьютер по уровню ТВП, возрасту, росту, расе и многим другим показателям
Принятый ответ
Здравствуйте . По прикреплённому результату биохимического скрине определили средний риски хромосомные патологии у плода, необязательно это должно подтвердится. Но обычно рекомендуют провести более углублённое обследование. На данном этапе поводов для волнения точно не должно быть
Принятый ответ
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Принятый ответ
Добрый день! Я- врач акушер-гинеколог Абдурахманова Дарья Анатольевна
По результатам скрининга у вас выявлен средний риск хромосомных аномалий — это означает, что он не является высоким, и поводов для тревоги нет. Однако для получения более точной информации о здоровье малыша я рекомендую пройти неинвазивный пренатальный тест (НИПТ). Уточните у своего врача проводят ли данный анализ в вашем регионе бесплатно — по назначению врача‑генетика или акушера‑гинеколога в рамках полиса ОМС. НИПТ анализирует ДНК плода в крови матери и даёт высокую точность оценки риска распространённых хромосомных нарушений. Это позволит вам быть в большей уверенности относительно здоровья будущего ребёнка.
Принятый ответ
Здравствуйте !
Не волнуйтесь, риск по Трисомии 21 (1 из 401) находится в безопасной промежуточной зоне, а направление на НИПТ является стандартной мировой практикой для стопроцентного исключения хромосомных аномалий. Показатели УЗИ (ТВП 2,0 мм, КТР 68 мм, ЧСС 165) идеальны, а на расчет математического риска повлияли незначительные отклонения белков крови (ХГЧ 2,448 МоМ и PAPP-A 0,498 МоМ), которые часто обусловлены приемом прогестерона или индивидуальной работой плаценты. Шанс того, что ваш малыш абсолютно здоров, составляет 99,75%, поэтому спокойно сдайте НИПТ по крови из вены и продолжайте строго по схеме принимать Утрожестан, так как его самостоятельная отмена опасна для пролонгирования беременности.
Похожие вопросы по теме
- 21 Мая 20202 ответа
- 20 Сентября 20247 ответов