Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №958395

Что вас беспокоит?

Результаты 1 скрининга

Здравствуйте. Мне 40 лет. Беременность, 15 недель и 3 дня. В 13 недель сдала 1 скрининг, по узи все хорошо, а вот по крови мне в тот же день перезвонили и сказали, что меня хочет видеть генетик. Я не была у него ещё, так как ждала результата нипт. Сегодня на приёме мне дали результат моей крови 1 скрининга. 13 июля еду к генетику на приём. Не очень понимаю, почему указан только Papp, нет информации по хгч и pigf. Может ли быть, что расшифровали анализ некорректно? Переживаю. Что более важно базовый риск или индивидуальный? Базовый по трисомии 1 из 66,индивидуальный 1 из 1058. Результат анализа крови и нипт приложила. Подскажите пожалуйста, стоит ли мне переживать? Будут явно предлагать прокол делать, могу ли я опираться на нипт и отказаться?

8 Июля 2022·Просмотров: 2550·Даша, Сафоново

Принятый ответ

Здравствуйте. прикрепите протокол

Галимат, здравствуйте. Скрин приложила

Принятый ответ

Здравствуйте.прикрепите пожалуйста протокол

Екатерина, скрин нипта, узи и 1 скрининга приложила

Риски развития хромосомной патологии у вас низкий. Нет повода для переживания

Екатерина, скажите, а то, что нет данных о хгч и пигф, это получается некорректно анализ расшифровали? Теперь то уже поздно будет его пересдавать? Как мне себя вести у генетика? Просто написать отказ от прокола, думаю они его все равно предложат. И мне в жк сказали, что 2 скрининг тоже скорее всего придётся делать в пц, где я делала и 1 скрининг, это из-за рисков? Или я могу сама выбрать клинику?

Принятый ответ

Здравствуйте. Индивидуальный риск у вас низкий

Валерия, скрин 1 скрининга, узи и крови приложила. Посмотрите пожалуйста

Пап- а у вас в норме. Он измеряется не в абсолютных значениях, а в мом. Норма 0,5-2,5. У вас 0,999

Валерия, скажите, а то, что нет данных о хгч и пигф, это получается некорректно анализ расшифровали? Теперь то уже поздно будет его пересдавать? Как мне себя вести у генетика? Просто написать отказ от прокола, думаю они его все равно предложат. И мне в жк сказали, что 2 скрининг тоже скорее всего придётся делать в пц, где я делала и 1 скрининг, это из-за рисков? Или я могу сама выбрать клинику?

А вы напишите в эту клинику, чтобы они дали результат ХГЧ - программа без него бы не рассчитала риски.
Желательно это сделать до посещения генетика. Но риски у вас низкие по всем параметрам

Валерия, мне делали в том же пц, где находится и генетик. Или все равно нужно будет заранее просить, чтобы выслали хгч?

Я бы перестраховалась. Поскольку непонятно, будут ли эти данные у генетика или нет

Валерия, не указан хгч, потому что у них закончились реагенты, как мне объяснили, которые с Германии поступают. Интересно как тогда вообще они делают эти анализы, ведь они тогда нетформативны

Валерия, моя шейка матки в 13 недель 33 мм, не коротковата ли она? Может стоит её наблюдать? У меня со второй беременностью тоже шейка укорачивалась, в 21 неделю была 28мм,но на сохранение когда легла, мне не швы не пессарий не ставили, просто дома кровать поднимали в ногах выше

Шейка свыше 25 мм является нормой. Мониторить её специально не надо

Принятый ответ

Добрый день.
По НИПТу у вас низкие риски аномалий развития плода, нет повода для переживаний.

Алексей, т. е. Важнее всего не базовый риск, а индивидуальный? Просто если бы не было у меня нипта, то пришлось бы конечно поволноваться или не стоит даже смотреть на базовый риск, вероятно это из-за возраста так программа считает?

В вашем случае это уже не имеет никакого значения, не забивайте себе голову, у вас идеальный НИПТ и этого вполне достаточно.

Алексей, а то что шейка матки в 13 недель 33 мм, не коротковата ли она? Может стоит её наблюдать? У меня со второй беременностью тоже шейка укорачивалась, в 21 неделю была 28мм,но на сохранение когда легла, мне не швы не пессарий не ставили, просто дома кровать поднимали в ногах выше

Это нормальная длина шейки матки.

Принятый ответ

Здравствуйте! Результаты анализа НИПТ отличные, рисков хромосомных патологий нет. Не переживайте.

Марина, я приложила результаты узи, 1 скрининга и нипт, посмотрите пожалуйста

По узи ТВП хорошее, носовая косточка (+), индивидуальный риск у вас хороший. Немного не понятно почему провели НИПТ, потому что базовый это популяционный риск, не ваш. А вот индивидуальный- это риск оцененный по параметрам узи и повашим данным. Поэтому нет поводов переживать. Индивидуальный риск не должен быть менее чем базовый, те если бы индивидуальный риск был 1:50, 1:40 т тд, тогда риск трисомии был бы высоким. Ваш же составляет 1:1050.

Марина, нипт я сделала ещё до 1 скрининга, волновалась да и хотела подстраховаться, все таки возраст 40 лет, статистика не очень. Знала, что генетики меня потом будут приглашать и неоднократно, поэтому сделала нипт для своего спокойствия. Да и перед этой беременностью, правда 5 лет назад был выкидыш на 7 неделе и биохимическая 2 года назад

Поняла вас. Не переживайте, у вас развивается здоровый малыш.

Марина, скажите, а то, что нет данных о хгч и пигф, это получается некорректно анализ расшифровали? Теперь то уже поздно будет его пересдавать? Как мне себя вести у генетика? Просто написать отказ от прокола, думаю они его все равно предложат. И мне в жк сказали, что 2 скрининг тоже скорее всего придётся делать в пц, где я делала и 1 скрининг, это из-за рисков? Или я могу сама выбрать клинику?

Сейчас уже смысла проводить анализ нет, вы сделали более достоверное обследование НИПТ. И он у вас хороший. Генетик примет вас с результатами и думаю в дальнейшем никаких процедур рекомендовать не будет. В плане второго скрининга, да лучше сделать в перинатальном центе, дабы понимать точно что рисков никаких нет.

Марина, а 2 скрининг, он что включает, только узи? Ещё шейка матки в 13 недель 33 мм, не коротко вата ли она? Может стоит её наблюдать? У меня со второй беременностью тоже шейка укорачивалась, в 21 неделю была 28мм,но на сохранение когда легла, мне не швы не пессарий не ставили, просто дома кровать поднимали в ногах выше.

На втором скрининге оценивают параметры основных органов, структуры головного мозга, длину косточек, лицевой скелет, функцию плаценты, окружность живота и головы, предполагаемую массу плода. Длина шейки у вас хорошая, но возьмите ее под контроль, через месяц цервикометрию повторите.

Марина, я думаю, что могу подождать до 2 скрининга, не хочу частого вмешательства, да и тем более это нужно специально ездить в областной город. А на будущее значит для измерения шейки, надо будет не на узи записываться, а именно на цервикометрию? Она проводится трансвагинально?

Да, все верно цервикометрия проводится трансвагинальным датчиком.

Здравствуйте! Главное это ваш индивидуальный риск, у вас он низкий . По НИПТ у вас все отлично везде низкие риски, результат достоверный , не обязательно делать прокол. Малыш растет здоровым у вас.

Галимат, а то, что результат хгч отсутствует и пигф, это некорректно получается расшифровали?

скорее да, чем нет, хгч должны были в скрининге рассчитать . Главное по НИПТ у вас все отлично и риски низкие

Здравствуйте, у вас низкие показатели, т.е. это говорит о том ,что малыш здоров, нп переживайте

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.