Анализ на генетическую тромбофлебию, помогите с расшифровкой 11 неделя беременности — вопрос №1341889

Валерия, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).
Показания для применения антикоагулянтов во время беременности определяются не на основании нарушения кровотоков либо только на основании наличия двойни, а на основании наличия совокупности факторов риска тромбообразования: нет ли у Вас лишнего веса (до беременности), варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? По счёту беременность вторая? Предыдущая беременность в остальном протекала хорошо? Эта беременность наступила самостоятельно? Не повышалось ли у вас никогда давление?

Назовите, пожалуйста, рост и вес на начало беременности.
Сколько у вас уже было родов?
Инсульт - это артериальный тромбоз, с наследственностью обычно не связан, учитываем лишь венозные тромбозы.

Здравствуйте, Валерия, данных за тромбофилию у вас нет - мутаций в генах F2 и F5 нет, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения