Невынашивание — вопрос №1675197

Question

Невынашивание — вопрос №1675197

Елена

104 просмотра

9 ноября 2023

Доброго времени! Мне 25 лет. Пол года назад моя первая беременность закончилась печально:при первом скрининга обнаружили, что плод замер, не развивался.После этого было рекомендовано сдать анализ на наследственную тромбофилию, Д димер и волчаночный антиген.
Д димер и волчаночный -в норме. А в анализе на тромбофилию были обнаружены следующие мутации(скан анализа прикрепила)
Есть ли у меня наследственная тромбофилия? Являлось ли это причиной того, что произошло замирание плода?
Какой у меня риск того, что при следующей беременности произойдёт тоже самое? Какие ещё необходимо сдать анализы для полной клинической картины?

Возраст: 25

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

риски

наследственная тромбофилия

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

Ответы врачей

+ 1

Пожаловаться

Головизнина Мария Сергеевна, 9 ноября 2023

Гематолог

Елена, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Они не являются причиной потери беременности.
С 1 потерей беременности по мировым данным, к сожалению, сталкивается каждая 4-5 женщина на планете.

+ 1

Пожаловаться

Елена, 10 ноября 2023

Клиент

Мария Сергеевна, спасибо большое за ответ. Вы меня успокоили

+ 1

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 10 ноября 2023

Гематолог, Терапевт

Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно

Пожаловаться

Елена, 10 ноября 2023

Клиент

Анастасия Сергеевна, Спасибо за ответ. Возраст ещё молодой-25 лет. Лишнего веса нет, варикоза нет, КОК принимала, но не очень долго.
У тёти моей есть гетерозиготная мутация FII Thr165, PAI 1(у неё в анамнезе была антенатальная гибель плода на большом сроке -диагноз плацентарная недостаточность, потом уже она родила троих детей под наблюдением МОНИИАГ. Мама таких анализов не сдавала, родила двойню -меня и сестру. Мы с сестрой были доношены до полного срока и родились с массой по 3 кг каждая

Пожаловаться

Репченко Татьяна Александровна, 14 ноября 2023

Гематолог, Терапевт

Здравствуйте. Наследственной тромбофилии у вас нет, не выявлены мутации генов F5 и F2, остальные мутации клинически не значимы и могут встречаться в норме. На вынашивание беременности не влияют.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Повышен д-димер

13 ответов

25 октября 2019

Юлия

Вопрос закрыт

Результаты скрининга

3 ответа

23 сентября 2022

Диана, Москва

Вопрос закрыт

После 1 скрининга (на раннем сроке 11 недель) крайне высокие риски синдрома дауна 1:6

11 ответов

29 января

Мария

Вопрос закрыт

Расшифровка 1 скрининга

31 ответ

24 апреля

Наталья, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Ветрянка, антитела, риск заболеть

11 ответов

25 апреля

Наталья

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2023-11-10T13:34:42+03:00

При двух и более замерших беременностях можно пройти скрининг на антифосфолипидный сидром. По мутациям и анамнезу специальных препаратов принимать при планировании и беременности не требуется.