Расшифровка анализа на тромбофилию — вопрос №941667

Здравствуйте. По представленным анализам у вас не выявлено наследственных тромбофилий, повода для беспокойства нет. Исходя из изменений в генетическом паспорте, можно проверить уровень гомоцистеина.
В коагулограмме у вас выявлен сдвиг в сторону гипокоагуляции, давно ли у вас есть увеличение показателей протромбиновое время, МНО? Если это впервые, необходимо пересдать анализ. Нет ли у вас жалоб на кровоточивость, спонтанное образование синяков?
В общем анализе крови выявлена анемия, вероятнее всего железодефицитная, необходимо сдать анализ крови на ферритин и начать лечение, если ферритин ниже 30.
Лечение проводится препаратами железа, принимаемыми внутрь (например, по 2 табл тардиферона внутрь ежедневно до повышения гемоглобина более 120 г/л, далее по 1 табл в день минимум 2 мес до повышения ферритина на менее 30, ферритин сдаётся не чаще 1 раза в 2-3 мес с предварительной отменой препаратов железа за 10-14 дней).

Здравствуйте, Любовь, у вас нет тромбофилии и склонности к тромбозам

По общему анализу крови есть анемия легкой степени тяжести, вероятнее всего железодефицитная, необходим приём препаратов железа

Здравствуйте, по анализам крови признаки железодефицитной анемии
Начните принимать препараты железа мальтофер 100мг2раза курс приема 1-3 месяца
В рацион питания добавьте продукты с содержанием железа: говяжью печень, красное мясо, морскую рыбу, гранат и гречку
В настоящий момент что беспокоит?