Что вас беспокоит?
Нейрофиброматоз, пятна кофе с молоком , гиперпигментация
Добрый день, ребенку 1.6г, в течение первого месяца жизни на ножке ниже колена появилось пятно, оно самое темное с размером менее 5мм, следующие 3 пятна появились в течение всего остального времени ( промежуток между появлениями не знаю), ( 2 на ногах, 1 на спине сбоку, 1 внизу животика сбоку)все пятна кофе с молоком меньше 5 мм, кроме одного, оно больше и самое светлое. Они не увеличиваются в размере, не изменяют цвет, форму, не меняют цвет при нажатии, на самих пятнышках также растут волосики. Обращались к неврологу, педиатру, онкологу, никто из них не сказал что это, сказали только наблюдать и скорее всего это гиперпигментация ( онколог предложил биопсию) но в таком возрасте под общий наркоз ребёнка страшно. Я очень боюсь за диагноз нейрофиброматоз. Подскажите как его исключить, к кому ещё обратиться? Ведь в таком возрасте других признаков этой болезни могут и не быть. Фото пятен прилагаю, посмотрите, пожалуйста,
Принятый ответ
Здравствуйте, Алла. Не переживайте, ничего страшного и опасного для здоровья у Вашего ребёнка нет. Маленькие пятнышки, это скорее всего формируются невусы (родинки), осмотрите или по спрашивайте родственников, возможно у них на этих местах тоже есть родинки.
Вам нужно обратиться очно на приём к дерматологу и осмотреть их в дерматоскоп.
На фото вижу только одно кофейне пятно - такое часто встречается у детей, эти пятно как внезапно появляются, так и внезапно проходят. Никаких признаков Нейрофиброматоза у Вашего ребёнка нет.
Екатерина Александровна, спасибо за ответ. А подскажите, самое большое пятно , светлое, это тоже невус или что-то другое?
Алла, самое большое пятно, это так называемое "Кофейное пятно" или по другому очаг гиперпигментации.
Такие пятна часто появляются у деток, проходят самостоятельно спустя время.
Не переживайте, у Вашего ребёнка нет признаков НФ!
Принятый ответ
Здравствуйте.
Пигментные невусы по типу кофе с молоком.
Они доброкачественные.
Не переживайте.
По внешним данным это не НФ.
Тем более вы обошли всех смежных специалистов.
Максим, да ,но они сомневаются, и не могут точно отбросить диагноз НФ. А как всё-таки можно однозначно исключить этот диагноз?
Я не вижу данных за НФ.
Если вы хотите более углубленного обследования можно провести гистологию любого кофейного пятна.
Но это принесет боль ребенку и показаний для этого нет .
Но Вы родитель и это Вам решать.
Принятый ответ
Здравствуйте, Алла.
Нейрофиброматоз это наследственное заболевание.
Помимо пятен для него характерно и задержка физического и умственного развития+случаи заболевания в роду.
Обратитесь к генетику.
Марина, спасибо, скажите, пожалуйста, название генетического анализа который можно сдать для исключения НФ
В данном вопросе более компетентен генетик.
Принятый ответ
Здравствуйте, Алла.
Поддерживаю коллег, за нейрофиброматоз не похоже.
Участки пигментации, возможно невусы пигментные.
Если у окулиста и невролога всё хорошо, то нк переживайте.
Данный диагноз можно проверить только у генетика.
Но опять, он часто наследственный.
Мочалкой активно не растирать.
Татьяна, спасибо
На здоровье!
Похожие вопросы по теме
- 25 Ноября 20248 ответов
- 15 Июня 202520 ответов
- 22 Июня 21 ответ