Консультация акушера /

Результаты 1-го скрининга беременности — вопрос №1229480

349 просмотров

Добрый вечер. Помогите пожалуйста расшифровать результаты пренатального скрининга. Что значит двойной риск 1:64 выше порога отсечки? И уровень fab-hcg 311 ng/ml, Papp-a 4.11, ктр 62,4 , носовая кость визуализируется

Возраст: 33

Хронические болезни: Нет
Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД
Здравствуйте. Это говорит о том что есть косвенные признаки хромосомных аномалий. Вы можете сдать нипт или ДОТ-тест, он определяет именно хромосомные аномалии, т.е их наличие если есть
Принятый ответ
Акушер, Гинеколог, Врач УЗД
Добрый день.
"Двойной тест" - это содержание уровня двух гормонов (аббревиатуры названий которых аы приводите). "Порогом отсечки" называют численное значение рисков, выше которого он считается высоком, в этой программе он 1:100.
Несмотря на то, что риск с учетом замера воротниковой зоны (NT) все же вписался в "меньше сотни" (1:267), вам будет рекомендован по крайней мере НИПТ на трисомию по 21 паре. Соотношение уровней гормонов достаточно неблагоприятное и указывающее на высокую вероятность этого состояния.
Принятый ответ

Скидка 15% на анализы.

Акушер, Гинеколог
Здравствуйте, по результатам маркеров у вас определяется высокий риск хромосомной аномалии. Нужна консультация генетика и пройти НИПТ
Принятый ответ
Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог
Здравствуйте
По приложенному результату, у вас высокие риски развития хромосомной патологии
Вам необходимо дообследование - НИПТ
Принятый ответ
Акушер, Гинеколог, Врач УЗД
Здравствуйте.
Двойной тест показал высокий риск хромосомной патологии, так как уровень ХГЧ в 7 раз выше чем уровень РАРР-А, это неблагоприятный маркер в отношении трисомии по 21 хромосоме.
По тактике ведения, НИПТ на трисомию 22 (неинвазивный анализ на хромосомную патологию у плода по Вашей венозной крови) Вам однозначно показан, проблема только в том что в регионах РФ он по полису ОМС, к сожалению, не выполняется, в столицах бывает делают по ОМС.
Инвазивная диагностика может быть предложена только если это сочтёт необходимым генетик.
Принятый ответ
Акушер, Терапевт, Гинеколог, Врач УЗД
Здравствуйте
Необходимо сдать НИПТ, у вас риски развития хромосомных аномалий
оценка
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовало 0 человек,
средняя оценка 0
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
0
Похожие вопросы по теме
Низкий Тестостерон, нет утреннего стояка
22 января 2023
55777@e1.ru, Екатеринбург
Вопрос закрыт
Грыжи дисков L4/L5, L5/S1
15 марта 2023
Александр
Вопрос закрыт
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Наталия Романовна Кошелева
41 отзыв
Акушер, Гинеколог
2014-2020, ГУ "ЛГМУ
Опыт работы: 5 лет
Елена Борисовна Абрамович
308 отзывов
Акушер, Гинеколог
2012 - 2018 ВолгГМУ Педиа
Опыт работы: 7 лет
Марианна Александровна Башкатова
51 отзыв
Акушер, Гинеколог
1981 -1987 год, Ярославск
Опыт работы: 30 лет
Анна Николаевна  Ткачева
34 отзыва
Акушер, Гинеколог
ВолгГМУ, лечебный факульт
Опыт работы: 10 лет
Вопросы по специальностям
Показать все
фотография пользователя
Все отлично, благодарю Консультация была полезна Да, посоветую. Благодарю
— Полина, г. Москва
фотография пользователя
Врач дала развернутую и грамотную консультацию, очень внимательно изучила все детали и выявила...
фотография пользователя
Лучший врач!!!! Очень внимательный подход и грамотная, развернутая консультация. Выявляет сразу...