Что вас беспокоит?
Результаты биохимического скрининга. Риск трилогии 21
Здравствуйте, прошла скрининг 1 триместра, по УЗИ сказали, что все хорошо, но биохимический анализ пришел плохой, высокий ХГЧ и papp-a, мой врач гинеколог направила сдавать НИПТ. Индивидуальный риск на трисомию 21 вышел 1:248, начиталась ужасов , что все очень плохо. По каким показателям выявили такой риск, если УЗИ в норме? При беременности впервые выявили гипертиреоз и узловой зоб, может ли это повлиять на результаты ХГЧ?
Здравствуйте. Все показатели оцениваются комплексно, по отдельности мы не смотрит. У вас риски низкие по трисомии 21. Все показатели больше 1:100 говорят о низком риске, а у вас 1:248. Протокол прикрепите?
Галимат, прикрепила
Посмотрела, у вас риски отличные и низкие, малыш растёт здоровым. Нет показаний к дообследованию у вас.
Галимат, спасибо большое!
Галимат, Скажите,пожулайста, по каким причинам может быть такой высокий ХГЧ?
Лёгкой беременности?
Вы натощак сдавали? Токсикоз был?
Галимат, да, натощак, токсикоз есть
Принятый ответ
Вот, при токсикозе часто повышается показатель хгч, но мы смотрим самое главное это риски и они низкие у вас., всё у вас прекрасно и переживать не нужно
Галимат, спасибо Вам большое!!!!
Юлия, здравствуйте. По обследованию риски низкие, не переживайте, все в порядке. Отдельные показатели не оценивают, только вместе.
Екатерина, спасибо.Скажите,показатели papp-a в норме? Почему-то врач гинеколог сделала на него акцент
Все в норме, ребенок растет здоровым)
Добрый день.
Это низкие риски аномалий развития.
И нет необходимости в НИПТе.
Рассчитывают риски через специальную программу на основании анализов крови и данных УЗИ.
Алексей, спасибо большое! Подскажите, пожалуйста, гипертиреоз и узловой зоб может влиять на показатель хгч?
Принятый ответ
Нет
Здравствуйте!
У Вас низкие риски развития хромосомной патологии.
Всё, что ниже 1:100 считается низким риском.
Оцениваем только комбинированный риск (биохимия и УЗИ)
Отдельно биохимию не оцениваем.
По УЗИ у вас все хорошо, ТВП в норме, носовая кость определяется.
Дообследование не требуется.
Елена, спасибо, я вся извелась, врач напугала. Скажите,пожулайста, по каким причинам может быть такой высокий ХГЧ?
Повышение В-ХГЧ имеет значимость для диагностики хромосомной патологии у плода только тогда, когда оно сочетается со значимым снижением РАРР-А.
У Вас РАРР-А совершенно нормальный.
За цифры ХГЧ отвечает ген, который наследуется от отца, скорее всего такая особенность.
Повторюсь, изолированное повышение ХГЧ не имеет значимости.
Также, бывает, что ХГЧ повышается при токсикозе
Елена, спасибо большое!
Принятый ответ
Обращайтесь!
Здоровья Вам!
Добрый день.
Не совсем все идеально и при узи. Например, 2 мм носовая кость для 13 полных недель - это мало.
Ваши показатели не катастрофичны. Например, на инвазивную диагностику с такими не возьмут из-за слишком малых (!) рисков.
Вам, вероятно, предложат по собственному желанию пройти НИПТ - неинвазивный тест, когда исследователь достоверно увидит количество хромосом в генотипе.
Это дело всегда хорошее и не отказывайтесь.
Игорь Игоревич, спасибо!
Здравствуйте. У вас нормальный результат скрининга. Риски хромосомных аномалий низкие, нипт не нужен
Здравствуйте, риски низкие, хромосомных аномалий нет, малыш растёт здоровенький
Здравствуйте
НИПТ можете не делать
У вас все риски низкие, хромосомных аномалий нет
Похожие вопросы по теме
- 27 Ноября 20217 ответов
- 15 Января 202320 ответов
- 13 Мая 20235 ответов
- 1 Июня 202318 ответов