Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №1252782

Что вас беспокоит?

Анализ трисомии 21

Здравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21 1:82, индивидуальный риск 1:163.,пересдала через две недели пришёл анализ трисомии 21 1:184,возрастной риск 1:112. Мне 40 лет. Скажите, что этг значит. Высокий риск СД?

Ремиссия tbc лёгких
40 лет
31 Января 2023·Просмотров: 1047·Ирина

Принятый ответ

Здравствуйте
Прикрепите анализы.Значения в первом варианте высокие,во втором -пороговые.Необходима консультация генетика.Для исключения можно сдать неинвазивный генетический тестНИПТ.Высокий риск- не значит заболевание.Необхлдтмо дообследование.

Алевтина, здравствуйте, я прикрепила анализы, прокомментируйте пожалуйста

Необходим Нипт

Принятый ответ

Здравствуйте. Изначально риск высокий трисомии 21 , при повторной сдаче риск пороговый, в любом случае нужно пройти НИПТ или амниоцентез и консультация генетика.

Галимат, здравствуйте, прикрепила анализы, прокомментируйте пожалуйста высокий риск?

Принятый ответ

Ирина, здравствуйте. Учитывая такие риски в первом обследовании Вам нужно пройти НИПТ и консультацию генетика.

Екатерина, здравствуйте, прикрепила анализы, прокомментируйте пожалуйста мои риски

Здравствуйте. По обследованию риски низкие, ребенок здоров, все в порядке.

Принятый ответ

Добрый день!
Риск считается высоким при риске выше,чем 1:100. Обращать внимание надо именно на скорректированный индивидуальный риск.
В вашем случае лучше провести НИПТ. Суть его метода в определении ДНК малыша в материнской крови. Он наиболее точен для понимания ситуации. Если смотреть по данным скрининга дообследование не показано.
Но имецте ввиду,что скрининг-это сито. Мы выявляем беременных со средним покзателями. Считается,что у них вероятность хромосоной аномалии низкая. Их не обследуем. При этом никто не говорит, что не может быть аномалии. Чем выше отклонения от нормы,тем выше риск. Риск 1:163 говорит о том, что из 163 беременных с вашими показателями скрининга одна женщина имеет ребенка с хромосоной аномалией(СД).

Вера, здравствуйте, я прикрепила анализы, прокомментируйте пожалуйста

У вас индивидуальныйримск по синдрому Дауна 1:163.это значит из 163 женщины одна будет иметь синдром. Риск считается высоким при значении больше 1:100.у вас это значение чуть меньше, но при этом более 1:250. Поэтому все же стоит сделать НИПТ.

Вера, здравствуйте, прикрепила анализы, прокомментируйте пожалуйста высокий?

Сам риск средний. Результат не высокий. Остальные показатели в норме.

Принятый ответ

Здравствуйте. Вам необходимо пройти НИПТ, для уточнения возможных рисков. Или кордоцентез /амниоцентез. Консультация генетика.

Добрый день.
Такой риск промежуточным - менее 1:100, но больше, чем 1:1000. В этом случае обычно рекомендуют пройти НИПТ - неинвазивное тестирование на одну лишь трисомию по 21 паре, или на все три возможные.
Учитывая возраст, думаю, так и нужно поступить.

Игорь Игоревич, здравствуйте, я прикрепила анализы, прокомментируйте пожалуйста

Да, там все так, как вы написали. И вторая программа выдала сопоставимые результаты, что говорит о хорошем уровне достоверности.
Рекомендации в силе.

Здравствуйте. Прикрепите сам бланк

Асиет, здравствуйте. Анализы прикрепила. Прокомментируйте пожалуйста

У вас не высокий риск трисомии 21, результат промежуточный. Я вам рекомендую сдать нипт, и консультация генетика.

Здравствуйте, вам показано пройти нипт

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.