Анализ трисомии 21 — вопрос №1252782

Question

Анализ трисомии 21 — вопрос №1252782

Ирина

585 просмотров

31 января 2023

Здравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21 1:82, индивидуальный риск 1:163.,пересдала через две недели пришёл анализ трисомии 21 1:184,возрастной риск 1:112. Мне 40 лет. Скажите, что этг значит. Высокий риск СД?

Возраст: 40

Хронические болезни: Ремиссия tbc лёгких

Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

8 ответов врачей

Пожаловаться

Ирина, 3 февраля 2023

Клиент

Алевтина, здравствуйте, я прикрепила анализы, прокомментируйте пожалуйста

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Морозова Алевтина, 3 февраля 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Необходим Нипт

Пожаловаться

Ирина, 3 февраля 2023

Клиент

Галимат, здравствуйте, прикрепила анализы, прокомментируйте пожалуйста высокий риск?

Пожаловаться

Ирина, 3 февраля 2023

Клиент

Екатерина, здравствуйте, прикрепила анализы, прокомментируйте пожалуйста мои риски

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 3 февраля 2023

Гинеколог

Здравствуйте. По обследованию риски низкие, ребенок здоров, все в порядке.

Пожаловаться

Ирина, 3 февраля 2023

Клиент

Вера, здравствуйте, я прикрепила анализы, прокомментируйте пожалуйста

Пожаловаться

Цветкова Вера Николаевна, 3 февраля 2023

Акушер, Гинеколог, Репродуктолог

У вас индивидуальныйримск по синдрому Дауна 1:163.это значит из 163 женщины одна будет иметь синдром. Риск считается высоким при значении больше 1:100.у вас это значение чуть меньше, но при этом более 1:250. Поэтому все же стоит сделать НИПТ.

Пожаловаться

Ирина, 3 февраля 2023

Клиент

Вера, здравствуйте, прикрепила анализы, прокомментируйте пожалуйста высокий?

Пожаловаться

Цветкова Вера Николаевна, 3 февраля 2023

Акушер, Гинеколог, Репродуктолог

Сам риск средний. Результат не высокий. Остальные показатели в норме.

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 31 января 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
Такой риск промежуточным - менее 1:100, но больше, чем 1:1000. В этом случае обычно рекомендуют пройти НИПТ - неинвазивное тестирование на одну лишь трисомию по 21 паре, или на все три возможные.
Учитывая возраст, думаю, так и нужно поступить.

Пожаловаться

Ирина, 3 февраля 2023

Клиент

Игорь Игоревич, здравствуйте, я прикрепила анализы, прокомментируйте пожалуйста

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 3 февраля 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Да, там все так, как вы написали. И вторая программа выдала сопоставимые результаты, что говорит о хорошем уровне достоверности.
Рекомендации в силе.

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 31 января 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. Прикрепите сам бланк

+ 1

Пожаловаться

Ирина, 3 февраля 2023

Клиент

Асиет, здравствуйте. Анализы прикрепила. Прокомментируйте пожалуйста

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 3 февраля 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

У вас не высокий риск трисомии 21, результат промежуточный. Я вам рекомендую сдать нипт, и консультация генетика.

Пожаловаться

Кенетова Мая Ауесовна, 4 февраля 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте, вам показано пройти нипт

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Выделения при беременности на ранних сроках

3 ответа

32 мин. назад

1000.00 р.

Ангелина

Как пролечить вагиноз

2 ответа

44 мин. назад

899.00 р.

Ольга

Эндометриоз, прием Кок

1 ответ

50 мин. назад

1000.00 р.

Ирина, Новосибирск

Побочки на Джес +

3 ответа

1 час назад

900.00 р.

Ольга

Дисбиоз влагалища

3 ответа

3 часа назад

1099.00 р.

Лариса, Ставрополь

Хочу забеременеть при СПЯ

4 ответа

6 часов назад

800.00 р.

Дарья

Нарушение микрофлоры

4 ответа

6 часов назад

800.00 р.

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Морозова Алевтина, 31 января 2023 · Accepted Answer · 2023-01-31T11:14:55+03:00

Здравствуйте
Прикрепите анализы.Значения в первом варианте высокие,во втором -пороговые.Необходима консультация генетика.Для исключения можно сдать неинвазивный генетический тестНИПТ.Высокий риск- не значит заболевание.Необхлдтмо дообследование.

Бузарова Галимат Нарзановна, 31 января 2023 · Accepted Answer · 2023-01-31T11:16:13+03:00

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 31 января 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. Изначально риск высокий трисомии 21 , при повторной сдаче риск пороговый, в любом случае нужно пройти НИПТ или амниоцентез и консультация генетика.

Принятый ответ

Accepted Answer · 2023-01-31T11:16:21+03:00

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 31 января 2023

Гинеколог

Ирина, здравствуйте. Учитывая такие риски в первом обследовании Вам нужно пройти НИПТ и консультацию генетика.

Принятый ответ

Цветкова Вера Николаевна, 31 января 2023 · Accepted Answer · 2023-01-31T11:17:06+03:00

Добрый день!
Риск считается высоким при риске выше,чем 1:100. Обращать внимание надо именно на скорректированный индивидуальный риск.
В вашем случае лучше провести НИПТ. Суть его метода в определении ДНК малыша в материнской крови. Он наиболее точен для понимания ситуации. Если смотреть по данным скрининга дообследование не показано.
Но имецте ввиду,что скрининг-это сито. Мы выявляем беременных со средним покзателями. Считается,что у них вероятность хромосоной аномалии низкая. Их не обследуем. При этом никто не говорит, что не может быть аномалии. Чем выше отклонения от нормы,тем выше риск. Риск 1:163 говорит о том, что из 163 беременных с вашими показателями скрининга одна женщина имеет ребенка с хромосоной аномалией(СД).

Темирханова Анжелика, 31 января 2023 · Accepted Answer · 2023-01-31T11:19:56+03:00

Пожаловаться

Темирханова Анжелика, 31 января 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. Вам необходимо пройти НИПТ, для уточнения возможных рисков. Или кордоцентез /амниоцентез. Консультация генетика.

Принятый ответ