Что вас беспокоит?
Результаты 1 скрининга
Добрый день! Мне 37 лет, первая беременность. Сделала 1 скрининг, результаты возрастного риска трисомии -21 1:163 ( при пороге ниже 1:250) ( повышен возрастной риск трисомии 21- так указано в анализах ). Подскажите, что это значит, к какому врачу обратиться дальше , какие анализы сдать/пересдать и когда.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!прикрепите сам протокол скрининга . Риск трисомии 21 у вас низкий, так как показатели больше 1:100 говорит о низком риске.
Галимат, прикрепила ! Спасибо ??
Принятый ответ
Здравствуйте. Прикрепите весь скрининг.
Дарья, прикрепила! Спасибо ??
Весь риск у вас низкий. Отдельно возрастной риск не оеценивается, он учитывается для расчета окончательного результата. А он у вас по графику хороший
Дарья, спасибо большое за ответ !
Принятый ответ
Добрый день.
Возрастной риск - это риск для вашего возраста в общем, в популяции. Найдите в заключении место, где написано: индивидуальный (скорректированный) риск.
Если это риск выше порога отсечки 1:250, вам показана инвазивная диагностика - амниоцентез.
Если выше 1:1000 - необязательно, но может быть применен НИПТ - неинвазивный тест, основанный на нахождении клеток плода в крови матери и исследования их на предмет хромосомного набора, в т.ч. трисомий.
Игорь Игоревич, прикрепила! Спасибо ??
Вот и хорошо.
Тот самый, который нужен, риск - 1:2260.
Это риск низкий и не призывающий ни к каким дальнейшим действиям.
Игорь Игоревич, спасибо большое за ответ!
Принятый ответ
Здравствуйте. Можете прикрепить сам протокол
Шушаник, прикрепила ! Спасибо ??
Здравствуйте. Не переживайте. У вас все риски хромосомной аномалии низкие. Твп норма, носовая кость визуализируется. Отдельно возрастной риск не оценивается
Шушаник, спасибо большое за ответ!
Принятый ответ
Добрый день!
Надо смотреть индивидуальный риск. Также учитывайте, что сам метод скрининга относится к определению средних показателей в популяции. Средние показатели - средний риск. Отклонения- риск повышается пропорционально изменениям. При этом соседние значения не гарантируют отсутствие хромосомных аномалий. Показатель 1:250 означает, что с вашими показателями 1 женщина из 250 имеет хромосомные аномалии.
В данном случае лучше провести НИПТ. Он наиболее информативно оценивает аномалии, так как смотрит именно хромосомы плода в кровотоке матери. Многие даже при нормальном скрининге сдают НИПТ, потому что максимально точный метод.
Вера, спасибо большое! Прикрепила скан анализа, может, будут полезны .
По трисомии 13,18 вопросов нет. Риск низкий. Смущает отсутствие показателя риска по 21 хромосоме.есть только возрастной риск, что не показывает точную картину. По возрасту риск будет в лбом случае. Но в плане диагностики это нам не о чем не говорит. Нужна конкретная цифра результата по синдрому Дауна. Это надо уточнять в лаборатории.
Вера, спасибо большое за ответ!
Здравствуйте. У вас нормальный результат, хромосомных аномалий нет у плода
Асиет, спасибо большое за ответ!
Здравствуйте, риски низкие, хромосомных аномалий нет, малыш растёт здоровенький
Похожие вопросы по теме
- 48 минут назад4 ответа
- 2 часа назад3 ответа
- 5 часов назад18 ответов
- 5 часов назад9 ответов