Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №1257186

Что вас беспокоит?

Подозрение на полицитемию

Здравствуйте. Меня зовут Марина, 51 год. В течение 2-х лет в связи с головными болями, мышечными болями в шейно-воротниковой зоне и головокружениями я находилась на лечении андидепрессанта - велаксин. Полтора месяца назад полностью отменили приём велаксина. Сейчас по рез-м общего анализа крови у меня повышены тромбоциты до 630, лейкоциты 11 и эритроциты 5.37. Врачи поставили истинную полицитемия под вопросом. Повторный анализ - такие же результаты. Анализ на наличие мутации гена положительный. На осмотре - печень и селезенка не увеличены. УЗИ пока не сделано. На приём к гематологу записана только на понедельник, сильно переживаю. Можете подсказать, диагноз ИП скорее всего подтвердился?

Хр пиелонефрит, грыжи и гемангиома позвоночника
51 год
2 Февраля 2023·Просмотров: 488·Марина

Принятый ответ

Марина, здравствуйте!
Наличие положительного анализа на мутацию подтверждает заболевание крови.
Но стоит обратить внимание, что это заболевание, хоть и относится к злокачественным, не является таким классическим онкозаболеванием, в отличие от других, оно протекает длительно, основное осложнение этого заболевания - это тромбозы, поэтому требуется постоянный прием препаратов ацетилсалициловой кислоты - тромбоасса 100 мг или кардиомагнила 75 мг (прием препаратов можно начать уже сейчас).
Затем дополнительно может назначаться циторедуктивная терапия, которая снижает повышенные показатели крови.
При необходимости проводятся периодические кровопускания.

Диляра, именно этого я и боюсь. На вашем сайте среди ответов видела ответ гематолога, что наличие этой мутации может и не подтверждать заболевание костного мозга

Диляра, а разве может быть при этом заболевании в норме гемоглобин? У меня он в норме.

Если вы имеете в виду наличие мутации JAK-2, то это подтверждает наличие хронического миелопролиферативного заболевания.
Гемоглобин при этом заболевании не всегда повышен.
Повторюсь, это не настолько опасное заболевание, просто требует постоянного контроля и своевременного лечения.

Принятый ответ

Здравствуйте, Марина, если у вас выявлена мутация, тогда это подтверждает диагноз хронического миелопролиферативного заболевания, для уточнения какое именно заболевание у вас вам необходимо выполнение трепанобиопсии

В настоящее время вам необходим приём препаратов ацетилсалициловой кислоты- кардиомагнил по 75мг или тромбоасс по 100мг на постоянной основе

Мария, результат этого анализа может быть ошибкой?

Нет, не может

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.