СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №1292901

Что вас беспокоит?

Трисомия 13

Здравствуйте,помогите разобраться пожалуйста . Делала первый скрининг в 13 недель узи и кровь ,узи в норме ,кровь высокие риски ,на следующий день кровь сдала в гемотесте ,риски низкие .какому анализу верить ,и может сдать ещё мне

Нет
33 года
28 Февраля 2023·Просмотров: 2185·Оксана

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации акушера уже через 10 минут.

Принятый ответ

Добрый вечер! По 1му скринингу(astraia) у Вас очень высокий риск трисомии 13й хромосомы у плода. Рекомендую сделать НИПТ.

- отвечает СпросиВрача –
Оксана
Клиент

Екатерина, подскажите пожалуйста ,а узи в норме ведь ?и почему так может отличаться от второго скрининга ,ведь разница всего лишь один день

По узи отклонений не вижу.
В разных программах скрининг выполнен, рассчитывает риски именно программа, не человек. Я обычно больше доверяю скринингам системы astraia, меньше у них было ошибок на моей практике.
Поэтому рекомендую для перестраховки выполнить НИПТ. Это более точный анализ.

Принятый ответ

Здравствуйте, рекомендую провести нипт -это самый информативный неинвазивный анализ в отношении хромосомных аномалий .

Принятый ответ

Здравствуйте. У вас высокий риск патологии плода, вам нужно до обследоваться и пройти НИПТ

Принятый ответ

Добрый день.
Видимо, у двух программ разные алгоритмы подсчета. Первая "отреагировала" на симметричное снижение хгч и рарра, вторая - нет.
Точнее, чем пройдя НИПТ, теперь никак не разобраться.

Принятый ответ

Здравствуйте. Программы разные, поэтому такие расхождения. Рекомендую вам сделать НИПТ. Это достоверный метод и в 99 процентах он точен.

Добрый день!
Для понимания ситуации, суть самого скрининга соответствует средним показателям в популяции pappa и хгч. При средних значениях - риск низкий. При показателях, отличных от среднего- программа выдаёт риск хромосомных аномалий. Сама программа не очень точна и отличается в зависимости от программной настройки. Сам риск не означает, что трисомия есть. Само слово скрининг подразумевает риск. Есть риск-надо дообследоваться. Это и подразумевает скрининг. Найти тех женщин, которых более тщательно надо обследовать.

Результат 1:73 говорит, что у 1 женщины из 73 подтверждается при данных показателях трисомии 13 хромосомы.

Можно отправиться к генетику, но там скорее всего предложат инвазивной исследование- биопсию хориона. Есть вариант не лезть к плоду и взять вашу кровь для определения днк плода в вашей крови. Это исследование называется НИПТ. Цена, конечно, кусается, но оно того стоит. Результат достаточно точный и составляет 99%.

Здравствуйте, вам лучше пройти нипт

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.