Пятна на теле ребенка

Олеся Матвеенко16 Марта 2023

3.8

Дерматолог

Принятый ответ

Здравствуйте, Елена.
На фото визуально пигментные (кофейные) пятна.
Абсолютно доброкачественное образование, не имеют отношения к НФ.
С возрастом могут увеличивать в размерах, так как ребёнок растёт и кожа растягивается.
Диагноз НФ устанавливается генетически, передается с наследственностью.
У кого-то в семье должен быть установлен тогда.
Проявляется нарушениями со стороны зрительной,нервной системы, если таких нарушений нет-то это не НФ.
Если количество образований менее 5 штук и нет отягощенности по генетике, то можно не переживать.
Рекомендую динамическое наблюдение 1 раз в год у дерматолога.
Проведение дерматоскопии.
Защищать от солнца кремом с спф 50.
Не тереть губкой сильно,сушить кожу промакивающими движениями.
Не переживайте!

Марина Агафонова16 Марта 2023

5.0

Дерматолог

Принятый ответ

Здравствуйте
НФ это генетическое заболевание
В роду должно быть у кого то
Также сопутствующие отклонения должны быть по неврологии если про нф думать.
Визуально обычные пигментные пятна

Светлана Кащи16 Марта 2023

4.7

Дерматолог

Принятый ответ

Елена,здравствуйте!
На фото кофейные пятна,чтобы поставить диагноз нейрофиброматоз,необходимо выявить дополнительную патологию со стороны офтальмологии,неврологии,так же это является генетическим заболеванием!
Рекомендую :
-наблюдение за ростом,цветом пятен
-обязательно солнцезащитный крем спф 50+ в часы активного солнца
-осмотр с проведением дерматоскопии

Сергей Панигрибко16 Марта 2023

4.8

Дерматолог

Принятый ответ

Здравствуйте.Имеет смысл посетить невролога,выполнить снимки позвоночника.

Виктория Попова16 Марта 2023

5.0

Дерматолог

Принятый ответ

Здравствуйте, Елена
Дерматолог очно смотрел?

Марина Юдина16 Марта 2023

4.8

Дерматолог

Добрый день!
Это пятна «кофе с молоком».
Нужна консультация врача генетика. Некоторые формы нейрофиброматоза можно диагностировать генетическим анализом по крови.
Обязательно смотреть глазное дно у офтальмолога. Это нужно для того, чтобы убедиться, что ничего плохого не происходит на сетчатке и со зрительным нервом. Далее наблюдать раз в год.

Пока о нейрофиброматозе речь не идет. Но нужно проконсультироваться с генетиком и наблюдать ребенка

Для нейрофиброматоза есть четкие критерии постановки диагноза. Такие диагнозы никто дистанционно не ставит. Ребенка должен очно осмотреть врач генетик и все скажет Вам. Дерматологи не ведут пациентов с нейрофиброматозом. Их ведут неврологи и привлекают смежных специалистов. Наша задача как дерматологов - увидеть характерные кожные симптомы и отправить к генетику.

Лариса Лукина16 Марта 2023

4.5

Дерматолог

Елена, добрый вечер!
Для постановки диагноза нейрофиброматоза должен быть перечень критериев, а не только наличие пятен. Диагностические критерии Legius, 2021 г:
A. Для пациентов без семейной истории диагноз может быть поставлен при наличии 2 признаков из следующих:
• 6 или более пятен по типу «кофе с молоком» >5 мм в препубертате и >15 мм после пубертата;
• веснушки в подмышечной или паховой области;
• 2 или более нейрофибромы любого типа или 1 плексиформная
нейрофиброма;
• глиома зрительного нерва;
• 2 или более узелка Лиша или 2 или более аномалии хориоидеи;
• характерное поражение костей (клиновидная дисплазия
или псевдоартроз);
• гетерозиготный патогенный вариант в гене NF1.
B. Для пациентов с семейной историей достаточно лишь одного
признака из перечисленных выше

Исходя из этих критериев 2 пятна и отсутствие семейной истории в диагноз НФ не укладывается. Но чтобы знать наверняка необходима консультация генетика и генотипирование. Кофейные пятна встречаются у 13% европеоидов в возрасте до 3х лет