Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №1321487

Что вас беспокоит?

Помоги разобрать генетические риски

Помоги разобрать 1 скрининг. Чсс 164,КТР 65.0,ТВП 2.9, Кость носа опред-ся 2.4. ХГЧ 98.60МЕ/п/1.983 Мом, РАРР-А 2.213МЕ/п/0.683Мом. Трисомия 21 - 1 из 96, трисомия 18 1из8591,трисомия 13 1 из 14784.Подскажите это совсем плохие результаты,это прерывание

Нет
30 лет
24 Марта 2023·Просмотров: 199·Евгения

Принятый ответ

Здравствуйте! По скринингу крови высокий риск синдрома Дауна. Показатели меньше 1:100 говорит о высоком риске, вам нужно дообследоваться пройти НИПТ или амниоцентез

Принятый ответ

Здравствуйте!
По результатам скрининга риски трисомии 21 высокие.
По УЗИ найден маркер хромосомной аномалии - расширение ТВП.
Вам в срочном порядке нужно выполнить НИПТ на Т21 или амниоцентез.

Принятый ответ

Здравствуйте. По скринингу высокий риск синдрома Дауна. Вам надо сделать НИПТ, либо инвазивную диагностику

Принятый ответ

Добрый день! У Вас высокий риск по синдрому Дауна. Необходимо делать биопсию ворсин хориона и только тогда решать вопрос о прерывании

Принятый ответ

Здравствуйте. По 1 скринингу высокий риск по 21 хромосоме. По возможности пройдите нипт( к сожалению, только платно) или амниоцентез

Программа насчитала аысокий риск по трисомии по 21 паре (с. Дауна). Вероятно, более всего из-за твп.
Вам будет предложено пройти или инвазивную диагностику ("прокол"), или пройти НИПТ - неинвазивный тест, где клетки плода находят в крови матери и исследуют их хромочомный набор.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.