Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №1423807

Что вас беспокоит?

Первый скрининг

Добрый день! Беременность 13 недель. Сегодня была на 1 скрининга. Результат прилогаю. Суть в чем, сама вижу что судя по написанному выводы фиговые, но.. Когда врач мне делала УЗИ сказала что носовая кость есть, но маленькая, типа особенность ребёнка может быть. А потом когда программа выдала результат она автоматом указывает что НК- отсутствует. Сразу никуда меня не направила. Ни к генетикам ни на другое УЗИ. Только кровь сдала. На приём к своему гинекологу только через 2 недели, я сойду с ума. Весь день реку, начиталась. Не понимаю одно, почему на УЗИ она видела кость, а программа пишет полное отсутствие и жёсткие риски. Завтра записалась в платную клинику на УЗИ, посмотрю что там ещё скажут. Есть ли вариант, что программа ошиблась, что кость ещё вырастет, что это реально особенность ребёнка, я сама курносая, пишут что на УЗИ у курносых так бывает... Всё остальное то вроде в норме.

31 год
21 Июня 2023·Просмотров: 110·Мария

Принятый ответ

Здравствуйте, Мария.Прикрепите протокол исследования полностью.

Вера, прикрепила

Может быть у малыша просто миниатюрный носик, такое тоже часто бывает.
Но учитывая, что по данным скрининга высокий риск по трисомии 21, вам желательно пройти НИПТ.

Принятый ответ

Здравствуйте! Да , у малыша может бать маленький носик - курносый. Можете , пожалуйста , прикрепить первую страницу протокола с рисками ХА?

Алина, прикрепила всё что есть у меня

Алина, извиняюсь. Два одинаковых вложилва сначала

Мария, в скрининге пишут «гипоплазия/ отсутствие», на основании этого и выносят высокий риск по синдрому дауна (трисомии 21.)
У малыша, как я писала выше, конечно, может быть миниатюрный носик (как у вас), но я все - таки рекомендую дообследование в виде НИПТ на трисомию 21, чтобы точно быть уверенной, что с ребенком все хорошо. Потому что гарантий дать 100 процентных никто не может. Тест, к сожалению, только платный , но точность 99 процентов

Принятый ответ

Здравствуйте. Можете прикрепить протокол исследования полностью. Два одинаковых файла

Шушаник, прикрепила

По расчетам программы высокий риск по 21 хромосоме, необходимо дообследование, проведение можно нипт ( можно только по 21 хромосоме),конультация генетика

Принятый ответ

Здравствуйте. У вас высокий риск по трисомии 21. Вам необходимо дообследования-проведение нипт и консультация генетика

Принятый ответ

Здравствуйте. У вас высокий риск синдрома дауна, сдайте нипт. Это достоверный анализ

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.