Что вас беспокоит?
Низкий уровень Свободная бета-субъединица ХГЧ, PAPP в норме
Добрый день! По результатам первого скрининга (13,1 недель) получили следующее: бета-ХГЧ - 11,3 МЕ/л PAPP-A - 3,130 МЕ/л Толщина Воротникового Пространства - 1,9 мм Носовая Кость - визуализируется. Отправили к генетику через неделю. Успокоиться не могу, страшно, непонятно. С чем может быть связан низкий бета-ХГЧ? какие риски ?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результаты скрининга
Наталья, прикрепила результаты скрининга
Увидела, спасибо. При анализе скрининга оценивают все показатели в совокупности, биохимические и УЗ-значения. Ваши риски по хромосомным патологиям, преэклампсии, преждевременным родом очень низки. Отдельные повышения или понижения по гормонам не имеют клинического значения
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели отдельно, только в совокупности. Вам произвели расчёт рисков?
Екатерина, да, приложила фото результатов скрининга и расчета рисков.
У Вас все отлично, все риски низкие, ребенок растет здоровым! Вам не нужен генетик, у Вас все хорошо, даже не переживайте)
Екатерина, можете подсказать, что тогда оценивается по ХГЧ? почему может быть низкий уровень? очень пугает этот момент
Принятый ответ
Он отдельно не оценивается, только вместе с остальными показателями. А по совокупности все в норме
Здравствуйте! Можете прикрепить протокол скрининга?
Елена, приложила скрин результатов скрининга
Добрый день!
Можете прикрепить сам протокол. Мы не оцениваем значения в данных единицах, только в МОМ и оцениваем в целом ситуацию
Вера, прикрепила результаты скрининга
Да, у вас pappa на верхней границы нормы и снижен ХГЧ. В таких ситуациях лучше проводить НИПТ. ОН наиболее надежен, тк смотрит хромосомы плода в кровотоке матери, а не косвенные признаки. Информативность НИПТ 99%. У скрининга в разы меньше. ДА, у вас по индивидуальному риску все нормально, но я бы рекомендовала перестраховаться. Скрининг для того и предназначен, чтобы лишь выбирать беременных, у которого есть риск для дообследования. Хороший результата увы не значит отсутсвие проблемы. Поэтому и пишут риск, к примеру 1/1000. Значит у одной из 1000 женщин с такими показателями будет синдром.
Переживать точно не стоит. Такие изменения бывают и в норме
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме.
Показатели оцениваются комплексно: биохимия крови + УЗИ. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100 (например, 1:1000, 1:2000).
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены.
Добрый день.
Сниженный хгч - это маркер ряда патологий, но им - пренебрегают, если он единственный из десятка возможных.
Неслучайно специальная программа расценила ваши риски по всем видам хромосомной и иной патологии как крайне низкие.
Все у вас хорошо.
Здравствуйте! Если оценить в комплексе УЗИ(толщина воротникового пространства хорошая, носовая кость визуализируется) и индивидуальные риски, то всё хорошо, по одному только показателю не основываемся. Если волнуетесь и есть возможность, то можно провести НИПТ-это достоверно и безопасно
Похожие вопросы по теме
- 27 Февраля 20218 ответов
- 30 Ноября 202212 ответов
- 30 Января 20249 ответов
- 13 Марта 202412 ответов