Ужасный скрининг — вопрос №1502743

Question

Ужасный скрининг — вопрос №1502743

Анна, Нижний Новгород

147 просмотров

9 августа 2023

Здравствуйте! Вот пришли результаты скрининга. Я не то, что в шоке, я разбита. Что нужно делать дальше? Какие исследования провести дальше, для исключения. Мне 29 лет. Первая беременность. У меня просто слов нет. На прием к гинекологу в консультацию только через 2 недели

Возраст: 29

Хронические болезни: Бактериальный вагиноз

Вопрос закрыт

скрининг

ужас

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

4 ответа врачей

Пожаловаться

Цвилёва Лидия Владимировна, 9 августа 2023

Акушер, Гинеколог, Репродуктолог

Анна, здравствуйте!

По скринингу высокий риск трисомии по 21 хромосоме. Вам показана консультация генетика, скорее всего направят на инвазивную диагностику для точного исключения патологии. Это высокая вероятность, но опять же это только риск и не всегда он подтверждается.

По поводу высоких рисков преэклампсии и задержки роста, можно начать прием Кардиомагнила 150 мг в сутки. После 20 недель внимательно следить за давлением, отёками, прибавкой веса, белком в моче

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Исаченко Наталья Игоревна, 9 августа 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте, рассчитан только риск, не обязательно что у ребёнка будет хромосомная патология, нужна консультация генетика.
Также есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактировать его можем приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. Контроль за артериальным давлением, отеками, белком в моче.

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 9 августа 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. У вас высокий риск трисомии 21, преэклампсии, хрп. Сдайте нипт или амниоцентез и консультация генетика

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Скрининг новорожденного

1 ответ

1 декабря 2022

Диана

Вопрос закрыт

Риск преэклампсии 1:86

8 ответов

12 декабря 2022

Надежда

Вопрос закрыт

Посмотрите результаты первого скрининга

5 ответов

1 августа 2024

Юлия, Большая Глушица

Вопрос закрыт

Разная длина голени у плода

6 ответов

5 октября 2024

Юлия

Вопрос закрыт

Пониженный БПР у плода

4 ответа

10 октября 2024

Анастасия

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2023-08-09T19:21:36+03:00

Здравствуйте. Вам будет предложено проведение инвазивной пренатальной диагностики для определения кариотипа плода. Есть неинвазивный тест (НИПТ), он платный, но безопасный, выполняется на венозной крови. Повышенные риски преэклампсии нивелируются приемом кардиомагнила 150 мг/сут