Что вас беспокоит?
Бесформенный стул, высокий билирубин.
Здравствуйте! Хотела уточнить как привести себя в нормальное состояние. Уровень билирубина всегда высокий, есть проблема с ЖКТ, делала узи с сдавала анализы. все результаты есть, могу предоставить для диагностики. Белок общий 73 Билирубин общий 55 Билирубин прямой 6.7 Билирубин непрямой 48 Аланинаминотрансфераза 5.5 Аспартатаминотрансфераза 16.9 Мочевина 3.4 Креатинин 67 Глюкоза 4.90 Холестерин 1.93 С-реактивный белок 0.2 HBsAg. anti-HCV антитела - отрицательные Моча хорошая
Принятый ответ
Здравствуйте, Римма у вас наблюдается повышение общ билирубин за счёт непрямой фракции это может быть на фоне синдрома Жильбера.
Рекомендую дообследоваться сдать генетический анализ синдрома Жильбера.
Как долго беспокоит повышение билирубина?
Анна, здравствуйте! Благодарю за ответ) Я подкрепила УЗИ органов к вопросу. Проблема началась во время беременности, ранее я знала о повышенном билирубине лишь по общему состоянию и цвету кожи/глаз. Повышается он при панике, либо это уже следствие.
На данный не вижу смысла делать ДНК диагностику, тк уверена в диагнозе на 90%, тк его на консультациях ставят все, но рекомендуют убедиться в точности. Я его сделаю, но позже.
Меня беспокоит жидкий стул, я пока не знаю как правильно питаться конкретно мне. Тк употребляю и жиры, но думаю они у меня и не усваиваются.
На фоне принятия Магния бывают улучшения.
Ранее участвовала в марафоне Магеря, делала всё по протоколу и диету соблюдала. Чувствовала себя хорошо, особенно после сульфата магния. но такая диета тяжело дается и питание 2 разовое с таким интервалом большим некомфортное.
А ещё , после ковид у меня уже третий год сильно притупленное обоняние, но это уже другой вопрос)
Анна,
Здравствуйте! Билирубин повышен за счёт непрямой фракции, что вероятнее всего указывает на синдром Жильбера. Это функциональное заболевание, характеризуется нехваткой ферментов превращающих "плохой "билирубин в "хороший ". Чтобы подтвердить это состояние необходимо выполнить генетический тест на синдром Жильбера. В остальном биохимия нормальная.
Что клинически Вас беспокоит?
Римма, здравствуйте! Билирубин у Вас повышен немного и за счёт непрямой фракции, при этом печёночные пробы в норме. Это типично для синдрома Жильбера - это не заболевание, а генетическая особенность, дефицит одного из ферментов печени. Каких-то особых рисков для жизни и здоровья не несёт, лечения не требует. Для подтверждения можно пройти генетическое тестирование на полиморфизм гена UGT1A1.
Кроме билирубина, анализ без отклонений.
Что ещё беспокоит Вас?
Здравствуйте! Повышение билирубина за счет непрямой фракции характерно для Синдрома Жильбера. Рекомендуется сдать генетический тест для подтверждения.
Какие у вас жалобы?
Здравствуйте .
Какие жалобы со стороны жкт ?
Повышение билирубина характерно для синдрома жильбера .
Похожие вопросы по теме
- 25 Января 202214 ответов
- 5 Декабря 202110 ответов
- 8 Сентября 202124 ответа
- 26 Марта 20214 ответа
- 11 Ноября 20205 ответов
- 19 Августа 20201 ответ
- 30 Апреля 202012 ответов
- 26 Апреля 202021 ответ
- 27 Августа 201946 ответов
- 12 Апреля 20172 ответа
Жидкий стул до скольки раз в день?
Бывает сразу после приема пищи, раз 2-3. Бывает 1 раз в день, сильно жидкий.
А цвет какой? Светлый?
У меня реакция обычно такая в основном на жиры. С утра коричневый, днем посветлее.
Мне надо понять как работать с желчным.
Нужно пройти Узи обп с пробным завтраком
Здравствуйте! Завтра утром пройду. Могу вам отправить результаты для просмотра?
Можно в личные сообщения