Расшифровка анализа — вопрос №1588006

Регина, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Также как наличие мутация фолатного цикла не требует назначения больших доз фолиевой кислоты, достаточно 400мкг ежедневно до 12 недель беременности.
Для того чтобы понимать необходимо ли применение антикоагулянтов во время беременности, нужно знать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов), ответьте пожалуйста на вопросы: Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? Беременность наступила самостоятельно или после ЭКО? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности (повышение АД, появление белка в моче)?

Регина, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Наличие IgG к вирусам при отсутствии IgM говорит лишь о наличии иммунитета к этим вирусам.
По результатам данных анализов дополнительное дообследование или лечение не требуются.

Здравствуйте, анализы хорошие, по мутациям- тромбофилий высокого риска нет. Дополнительные препараты по гематологии,гепаринопрофилактика не показаны. Лечащий врач люможет более полно собрать анамнез чтобы оценить остальные факторы риска тромботических событий.

Здравствуйте, Регина, по генетическому анализу данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения

Показаний для назначения кроворазжижаюшей терапии у вас нет