Ожидаемый риск трисомии 21, 18, 13 — вопрос №1597070

Question

Ожидаемый риск трисомии 21, 18, 13 — вопрос №1597070

Регина

1922 просмотра

3 октября 2023

Добрый день! В ЖК ничего толком не объяснили, отправили к генетику. Запись долго ждать.
28 лет, первая беременность
Срок 12нед+6 дней по ктр

Свободная бета-субъединица ХГЧ 51,97 МЕ/л / 0,649 МоМ
PAPP-A 5,090 ME/л 12,479 MoM

Возраст: 28

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

9 ответов врачей

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 3 октября 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

У вас хороший результат скрининга. Все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. Акушерские риски тоже низкие. Все хорошо))

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Жердакова Дарья Владимировна, 3 октября 2023

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Здравствуйте. при выполнении первого скрининга все данные оцениваются только комплексе. И узи, и данные крови. У вас все риски низкие, что по УЗИ, что по крови, по крови риск высокий при показателях 1:99, 1:98, 1:97 и тп. МоМ сейчас изолированно вообще не оценивают. В некоторых заключениях МоМов вообще уже нет, только уже итоговый циферный риск.
Поводов для переживаний нет, показаний для консультации генетика тоже нет.

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 3 октября 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте.
Цифры означают, например, что у одной женщины из 15985 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
В акушерстве это очень низкие риски.

То же касается СЗРП. У одной женщины из 280 с такими показателями как у вас будет наблюдаться задержка роста плода. Это тоже считается низким риском.

Пожаловаться

Панасенко Светлана Гурьевна, 3 октября 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. Программа высчитала низкий риск хромосомных аномалий. Этот расчет опирается и на данные узи, биохимических маркеров и на анамнез.

Пожаловаться

Неволина Наталья Александровна, 3 октября 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте, риски по трисомиям и другие риски низкие, всё нормально
Не вижу показаний для консультации генетика

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовал 1 человек,

средняя оценка 5

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Выделения на малом сроке

6 ответов

5 июля 2022

Екатерина, Пермь

Вопрос закрыт

Данные ТТГ

2 ответа

9 сентября 2022

Вера

Вопрос закрыт

Беременность УЗИ

6 ответов

21 января 2023

Наталья

Вопрос закрыт

Киста на сроке 3-4 недели

5 ответов

21 сентября 2023

Регина

Вопрос закрыт

Натирается промежность

5 ответов

17 января 2024

Анастасия

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Ягумова Асиет Шихамовна, 3 октября 2023 · Accepted Answer · 2023-10-03T15:53:24+03:00

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 3 октября 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте

Принятый ответ

Зенина Алина Владимировна, 3 октября 2023 · Accepted Answer · 2023-10-03T15:55:37+03:00

Здравствуйте! По отдельности мы не оцениваем результаты скрининга первого. Кровь нам нужна для расчета рисков. Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск- это лично ваши риски.
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Не вижу показаний для консультации генетика, если честно.

Поспелов Игорь Игоревич, 3 октября 2023 · Accepted Answer · 2023-10-03T15:57:13+03:00

Добрый день.
Это достаточно высокий ХГЧ, но благополучие всех остальных показателей позволили программе рассчитать риски хромосомной патологии как достаточно низкие.
Все рассматриваемые признаки - косвенные и рассматриваются только в совокупности.
Все у вас хорошо, волноваться не о чем.

Бузарова Галимат Нарзановна, 3 октября 2023 · Accepted Answer · 2023-10-03T16:00:40+03:00

Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно

Косьяненко Вера Владимировна, 3 октября 2023 · Accepted Answer · 2023-10-03T16:49:27+03:00

Пожаловаться

Косьяненко Вера Владимировна, 3 октября 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте, Регина.Показатели скрининга не оценивают по отдельности, только в комплексе. По данным скрининга поводов для волнения нет, риски низкие.

Принятый ответ