Что вас беспокоит?
Похожие вопросы по теме
- 8 Июля 20161 ответ
- 20 Сентября 20161 ответ
- 3 Декабря 20172 ответа
Принятый ответ
Здравствуйте
У вас хороший результат скрининга. Все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. Акушерские риски тоже низкие. Все хорошо))
Принятый ответ
Здравствуйте! По отдельности мы не оцениваем результаты скрининга первого. Кровь нам нужна для расчета рисков. Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск- это лично ваши риски.
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Не вижу показаний для консультации генетика, если честно.
Принятый ответ
Добрый день.
Это достаточно высокий ХГЧ, но благополучие всех остальных показателей позволили программе рассчитать риски хромосомной патологии как достаточно низкие.
Все рассматриваемые признаки - косвенные и рассматриваются только в совокупности.
Все у вас хорошо, волноваться не о чем.
Принятый ответ
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Принятый ответ
Здравствуйте, Регина.Показатели скрининга не оценивают по отдельности, только в комплексе. По данным скрининга поводов для волнения нет, риски низкие.
Здравствуйте. при выполнении первого скрининга все данные оцениваются только комплексе. И узи, и данные крови. У вас все риски низкие, что по УЗИ, что по крови, по крови риск высокий при показателях 1:99, 1:98, 1:97 и тп. МоМ сейчас изолированно вообще не оценивают. В некоторых заключениях МоМов вообще уже нет, только уже итоговый циферный риск.
Поводов для переживаний нет, показаний для консультации генетика тоже нет.
Здравствуйте.
Цифры означают, например, что у одной женщины из 15985 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
В акушерстве это очень низкие риски.
То же касается СЗРП. У одной женщины из 280 с такими показателями как у вас будет наблюдаться задержка роста плода. Это тоже считается низким риском.
Здравствуйте. Программа высчитала низкий риск хромосомных аномалий. Этот расчет опирается и на данные узи, биохимических маркеров и на анамнез.
Здравствуйте, риски по трисомиям и другие риски низкие, всё нормально
Не вижу показаний для консультации генетика