Что вас беспокоит?
Подозрения на синдром дауна
Здравствуйте! Мне 37 лет, 20 полных недель беременности. По результатам пересдачи первого скрининга были отклонения в уровне сывороточных белков. Поставили вероятность рождения ребенка с СД. Было рекомендовано сделать узи в 20 недель.Сегодня сделала, результат 4.6 мм длина Носовой кости. Сильное ли отклонение от нормы? Первые 2 узи были в норме. Готовиться ли к худшему или все же есть шанс на рождение здорового малыша. Просто результата анализа ждать 21 день, боюсь просто сойду с ума
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста протоколы Узи и биохимический скрининг
прикрепила
Вам посчитали высокий риск СД из за возраста. Это считается автоматически.
По первому УЗИ всё хорошо. И по второму тоже все показатели в норме. Кроме носовой кости, незначительно ниже нормы. Но самое главное что оно есть. Пока не переживайте. Спокойно ожидайте результат амниоцинтеза. Есть большой вероятность что всё будет хорошо.
Принятый ответ
Здравствуйте. По скринингу крови синдром дауна риски пограничные , остальные риски низкие , но это не говорит, что у малыша 100% есть синдром дауна. По УЗИ носовая кость визуализируется, ТВП в норме. Вам нужно дообследоваться ,пройти НИПТ или амниоцентез
Принятый ответ
Здравствуйте. Амниоцентез не предлагали? По первому скринингу риски высокие.
Сегодня сделали
Результат амниоцентеза будет самым точным. На него ориентируйтесь
Принятый ответ
Здравствуйте
Вы амниоцентез не выполняли?
Принятый ответ
Здравствуйте, амниоцентез предлагали Вам?
Здравствуйте, Юлия, нужно дождаться результатов амниоцентеза, по скринингу риски пограничные, на длину носовой кости не ориентируются, как правило
Добрый день.
Считается, что при благоприятных результатах первого скрининга (а они у вас весьма благоприятные по результатам расчета сразу двумя программами) второй скрининг проходить уже не нужно, потому что его результаты менее точны, чем скрининг первый.
То есть нос измерить можно, а придавать этому значение как маркеру хромосомной патологии - уже нельзя.
Значение этого "маркера" таково - у детей с трисомией 21 монголоидные черты лица. Оттого дети с маленьким носиком под большим подозрением, чем дети с "греческим профилем".
У вас просто курносый ребенок )
А по результатам амниоцентеза точно скажут есть синдром или нет? Это достоверное исследование?
Да, амниоцентез - это самое достоверное исследованиена сегодняшний день.
Игорь Игоревич, добрый день, я загрузила сегодняшнее узи у другого специалиста , если Вам не сложно, посмотрите, пожалуйста
Наталье Владимировне передавайте привет )
Уверен, она не говорила вам, что у вас трисомия 21, а говорила о низких рисках по результатам 1 скрининга.
Не говорила, ну а по узи что можете сказать?
Это большой фрагмент нормального уз-заключения. Все в порядке.
Игорь Игоревич, спасибо большое
Похожие вопросы по теме
- 21 Сентября 201920 ответов
- 12 Октября 20192 ответа
- 15 Января 20205 ответов
- 20 Марта 20207 ответов