Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №1682860

Что вас беспокоит?

Снижен рарра

Прошли первый скрининг всё нормально Там же взяли кровь, через две недели пришёл ответ, что снижен РАРРА 0,398мом ХГЧ 0,591 мом Отправили к генетику, жду уже 4 недели очередь. Сейчас по месячным 20 недель и 2 дня Что делать? Читала что делать нужно прокол... Или дорогую кровь сдавать за 40тыс... Трисомия 21 1:984 Трисомия 18 1:2603 Трисомия 12 1: 8107 Поставили гсд Но при диете сейчас не повышается сахар, в пределах нормы

Гсд поставили в эту беременность В первую не было, здоровый малыш Родила в 42 недели
25 лет
13 Ноября 2023·Просмотров: 213·Екатерина, Новосибирск

Принятый ответ

Здравствуйте. Риски оцениваются комплексно. По программной оценке все риски хромосомных аномалий у Вас низкие.
Показаний для нипт или амниоцентеза нет

Ольга Витальевна, принимаю дюфастон с 5 недель где то
По 1т/3р в день
Это могло повлиять? Что будет делать генетик в таком случае РАРРА?

Нет, дюфастон не мог повлиять.
Вы можете не ходить к генетику: показаний нет.

Ольга Витальевна, почти все пишут что не нужна консультация.
Зачем тогда врач акушер гинеколог отправила меня туда и ничего не объяснив пять недель сидеть как на пороховой бочке ☹️

Это вопрос к акушеру-гинекологу, который Вас туда направил. Перестраховывается? Хотя показаний нет

Ольга Витальевна, сходила сегодня к генетику.
Сказала : генетический риск для плода не повышен.
Рекомендовано:
УЗИ 2 скрининг 19-21 неделя
Эхо кг плода с 22 недели
Наблюдение гинеколога

Так же направила сдать на хгч кровь, чтобы посмотреть результат стал выше или нет.
И сказала если есть лишние деньги, сделать
НИПТ, но это на наше усмотрение. Типа лишним не будет, но если хотите и есть возможность почему бы и нет

Все верно. Нипт не обязателен, но на Ваше усмотрение.

Ольга Витальевна, прикрепила ХГЧ, всё в норме?

Да. Только не знаю, зачем Вам его рекомендовали пересдавать. Он не показателен абсолютно. Биохимию(хгч и рарр) и узи делают в один день в положенные сроки и интерпретируют программно, комплексно рассчитывая риски. На отдельные показатели никто не смотрит и не интерпретирует. Очень странная тенденция в стране по первому скринингу.

Принятый ответ

Здравствуйте!
У Вас в совокупности были получены очень низкие риски развития хромосомной патологии! Показаний к инвазивной диагностике у Вас нет!

Елена Борисовна, принимаю дюфастон с 5 недель где то
По 1т/3р в день
Это могло повлиять? Что будет делать генетик в таком случае РАРРА?

Нет, Дюфастон на РАРР-А вряд ли бы как-то повлиял.

Вам консультация генетика не показана с такими итоговыми результатами.

Елена Борисовна, почти все пишут что не нужна консультация.
Зачем тогда врач акушер гинеколог отправила меня туда и ничего не объяснив пять недель сидеть как на пороховой бочке ☹️

Елена Борисовна, сходила сегодня к генетику.
Сказала : генетический риск для плода не повышен.
Рекомендовано:
УЗИ 2 скрининг 19-21 неделя
Эхо кг плода с 22 недели
Наблюдение гинеколога

Так же направила сдать на хгч кровь, чтобы посмотреть результат стал выше или нет.
И сказала если есть лишние деньги, сделать
НИПТ, но это на наше усмотрение. Типа лишним не будет, но если хотите и есть возможность почему бы и нет

Здравствуйте!
С рекомендациями генетика согласна.
Если доктор имел ввиду тройной или четверной биохимический тест в рамках 2го скрининга, то можно провести и его.
Но его информативность наряду с НИПТ, конечно, значительно ниже.
Если есть возможность, конечно, можно сдать НИПТ, в принципе, такую рекомендацию можно дать любой женщине даже с хорошими результатами скрининга. Скрининг - это только 85% гарантия, а НИПТ - 99%

Принятый ответ

Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности. А по совокупности у вас всё в порядке, обследование хорошее, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым

Екатерина Александровна, принимаю дюфастон с 5 недель где то
По 1т/3р в день
Это могло повлиять? Что будет делать генетик в таком случае РАРРА?

Нет это никак не повлияет, вам не нужен генетик

Екатерина Александровна, ну вот завтра поеду... Не знаю что скажет генетик эта. По отзывам ужас назначает на всё прокол сразу

У вас нет показаний даже для генетика, а для прокола тем более

Екатерина Александровна, сходила сегодня к генетику.
Сказала : генетический риск для плода не повышен.
Рекомендовано:
УЗИ 2 скрининг 19-21 неделя
Эхо кг плода с 22 недели
Наблюдение гинеколога

Так же направила сдать на хгч кровь, чтобы посмотреть результат стал выше или нет.
И сказала если есть лишние деньги, сделать
НИПТ, но это на наше усмотрение. Типа лишним не будет, но если хотите и есть возможность почему бы и нет

Здравствуйте. Хгч сдавать не нужно, это не информативно. Нипт вам не нужен, у вас все хорошо, не переживайте

Екатерина Александровна, прикрепила результаты ХГЧ. Всё в норме? А то написано сомнительный результат...

Конечно всё в норме и на этом сроке ХГЧ отдельно никто никогда не оценивает. У вас всё хорошо, ребёнок растёт здоровым)

Принятый ответ

Здравствуйте
Ничего не нужно делать, у Вас все риски низкие.
Отдельно не оцениваются те или иные показатели крови, это неправильно делать.
Программа рассчитывает риски согласно уровня показателей, и эти риски мы с Вами видим - они низкие.

Все хорошо, малыш здоров!

Евгения Эдуардовна, сходила сегодня к генетику.
Сказала : генетический риск для плода не повышен.
Рекомендовано:
УЗИ 2 скрининг 19-21 неделя
Эхо кг плода с 22 недели
Наблюдение гинеколога

Так же направила сдать на хгч кровь, чтобы посмотреть результат стал выше или нет.
И сказала если есть лишние деньги, сделать
НИПТ, но это на наше усмотрение. Типа лишним не будет, но если хотите и есть возможность почему бы и нет

Еще раз здравствуйте!
Согласна со всем, что Вам сказал врач!
Вообще НИПТ Вам не показан. Конечно можно сдать, но в общем то не нужно:)

Евгения Эдуардовна, прикрепила ХГЧ результаты. Всё нормально? А то пишет сомнительный результат

Посмотрела, все хорошо.
В данном случае на комментарии лаборатории не стоит обращать сильного внимания!:)

Принятый ответ

Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск преэклампсии , это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно

Галимат Нарзановна, спасибо

Галимат Нарзановна, сходила сегодня к генетику.
Сказала : генетический риск для плода не повышен.
Рекомендовано:
УЗИ 2 скрининг 19-21 неделя
Эхо кг плода с 22 недели
Наблюдение гинеколога

Так же направила сдать на хгч кровь, чтобы посмотреть результат стал выше или нет.
И сказала если есть лишние деньги, сделать
НИПТ, но это на наше усмотрение. Типа лишним не будет, но если хотите и есть возможность почему бы и нет

Это по вашему желанию , если хотите делайте НИПТ, но я показаний не вижу у вас
,по скринингу и так все хорошо

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.