Что вас беспокоит?

Скрининг в 20 недель ДМЖП 2 мм

Добрый день. На скрининге поставили диагноз ДМЖП 2 мм и контролировать в динамике. Но пугает то что при первом скрининге был повышен ХГЧ 2,674. Начиталась информации что ДМЖП может быть при СД, подскажите стоит ли бояться? После первого скрининга была у генетика та сказала риски низкие и явиться после второго, пока еще не была у нее

Нет
30 лет
16 Января 2024·Просмотров: 1167·Ангелина

Принятый ответ

Добрый день.
Действительно, риски крайне низкие и о хромосомных аномалиях думать не стоит.
ДМЖП 2 мм - это очень маленький дефект. Вполне возможно даже. что он перестанет определяться в доношенном сроке или на первых неделях внеутробной жизни.
Кроме как контролировать, делать с ним ничего не нужно.

Принятый ответ

Добрый день!
Риски патологий низкие. Не переживайте,в данной находке ничего страшного нет и вполне вероятно,что само по себе пройдет!

Принятый ответ

Здравствуйте, ДМЖП очень маленький, после рождение он самостоятельно закроется, не переживайте. У вас очень низкие риски. ДМЖП это частая находка на узи

Принятый ответ

Здравствуйте
Такой малый ДМЖП встречается очень часто!
Это не говорит о риске хромосомных аномалий!
Возможно на 3 узи уже не будет виден!
Не переживайте!!

Принятый ответ

Здравствуйте.
По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Последующие находки по УЗИ о хромосомной патологии не говорят.
У ребенка есть врождённый порок сердца.
Но это довольно распространённый порок, успешно лечится после рождения.
На качество и длину жизни ребёнка не влияет.
После родов УЗИ сердца ребёнку и консультация кардилхирурга

Здравствуйте. Хромосомных аномалий нет у плода. Малыш здоровый. А дефект маленький он затянется к рожлению малыша или в первый год жизни

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.