Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №1829760

Что вас беспокоит?

Скрининг 19 недель

Добрый день, был пройден скрининг на 19 неделе, прошу вас помочь, по результатам скрининга генетик сказал, что есть маркеры синдрома дауна, это так? Крайне переживаю и прошу помощи в расшифровке данных УЗИ...

Удален желчный пузырь, гастрит, хронический цистит.
32 года
18 Января 2024·Просмотров: 337·Катерина

Здравствуйте. Прикрепите и первый и второй скрининг

Галимат Нарзановна, прикрепила

По первому скринингу риски низкие СД, и данных недостаточно во втором скрининге, чтобы точно поставить СД. УЗИ в динамике повторите через 2 недели

Добрый вечер
Генетик ведь написал недостаточно данных для инвазивной диагностики
А это значит что вы входите в норму

Анастасия Сергеевна, добрый вечер! Действительно, в заключении она написала так, но в устной форме мне было сообщено о рисках СД по УЗИ, что, собственно, меня и беспокоит

Не переживайте
О болезни тут речи не идет
Если бы выходили за пределы цифр,то было бы до обследование

Здравствуйте
По 1 скрингу все хорошо, риски низкие
Конечно хочется , чтобы не было высокого хгч и низкого папп
Я бы для успокоения советовала Вам НИПТ хотя бы по 21 хромосоме

Здравствуйте.
По результату второго скрининга плод соответствует срокам. Вод достаточное количество.
Есть врождённый порок сердца, это довольно распространённый порок. Успешно корректирует я после рождения.
Не влияет на качество жизни в дальнейшем.
По поводу хромосомной патологии.
По первому скринингу риски хромосомной патологии низкие. Это важно. Последующие находки по УЗИ не говорят о хромосомной патологии. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Есть предлежание плаценты. Это может сопровождаться периодически кровянистыми выделениями. Плацента с увеличением срока может Подниматься и занять если не нормальное, то хотя бы низкое положение. Это уже не опасно

Екатерина Сергеевна, спасибо за разъяснения! Порок сердца как раз и смутил генетика, а также "ножницы" первого скрининга и повышенная эхогенность кишечника, мне их и обозначили как маркеры СД. Это действительно так? Или нормальные параметры перевешивают?

Принятый ответ

Это все очень поверхностные критерии хромосомной патологии.
Опираемся на риски 1 скрининга, это более правдивый анализ.

Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.