Первый скрининг — вопрос №1883129
1 беременность, дихориальная диамниотическая двойня.
На первом скрининге первый плод с хорошими показателями, низкие риски (индивидуальные т21 1:13134, т18 1:35549, т13 1:101978).
Второй плод: на узи ставят отсутствие/гипоплазия НК (именно через черточку). В связи с этим, риски т21 1:752, по остальным ХА низкие.
БХ: papp-a 2.300 MoM, хгч 2,586 MoM.
В связи с таким высоким риском меня отправили на НИПТ по омс. К сожалению, все цифры знаю из направления, фото самого скрининга не смогу приложить, только то, что прикрепила внизу.
Мои вопросы:
1. Насколько печальна ситуация, гипоплазия и аплазия НК всегда говорят о ХА?
2. Что мне лучше сделать, что бы сделали Вы? Переделать ли узи пока есть возможность в другом месте для спокойствия (сейчас срок 13 нед 3 дня).
3. Насколько точен нипт по омс для двойни? Стоит ли еще сделать в геномеде?
Какие мои дальнейшие действия? Я в полном шоке
Возраст: 30
Хронические болезни: Ревматоидный артрит, гестационный тиреотоксикоз, умеренная степень токсикоза(гестоза)На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою бесплатную онлайн консультацию врача.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!