Что вас беспокоит?

Стоит ли делать амниоцентез или можно обойтись НИПТ?

Всем добрый день, ранее спрашивала здесь про брадикардию на 1 скрининге. Прошла контрольное узи в 16 нед в своем пц, брадикардия осталась, больше ничего плохого не нашли, направили к генетику. Я решила сделать узи в другом платном месте, там сказали есть подозрение ВПС у плода и нарушение ритма, я испугавшись поехала в Москву в Кулакова на расширенное сердце плода, там нашли дмжп, гидроперикард и синусовую брадикардию, но сказали все это все это может пройти в течение беременности и просто нужно наблюдаться и рожать лучше у них, успокоили и уверили что ребенок здоров. Пришло время ехать к генетику по направлению от моего пц, настоятельно рекомендуют дообсдедоваться, предложили нипт или плацентопункцию. Я категорически против прокола, в случае последствий я себе не прощу этого просто. Вопрос мой в том, можно ли обойтись хотя бы нипт? По остальным параметрам плод в порядке, анатомия, строение сердца и тд, по крови риски низкие. Все исследования и узи прилагаю

Головная боль напряжения
26 лет
14 Февраля 2024·Просмотров: 1663·Анастасия, Дзержинск

Принятый ответ

Здравствуйте!
Да, конечно.
При таких низких рисках по 1му скринингу ограничтесь НИПТ. Его информативность около 99%.

Елена Борисовна, спасибо!

Принятый ответ

Здравствуйте. Я считаю, что после обследования в Кулакова у Вас нет показаний ни для амниоцентеза, ни для нипт. У ребёнка дмжп и гидроперикард- этим обусловлена брадикардия. Но это изолированный порок. Не является стигмой хромосомных аномалий.

Ольга Витальевна, спасибо. А, еще в генетическом центре увидели гиперэхогенгсть кишечника, но сказали это тоже может пройти. Я болела простудой на 10 неделе, как понимаю могло быть из-за этого

Тогда ограничьтесь нипт.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Да, НИПТ подходит.
Точность исключения хромосомной патологии высокая.. Для синдрома Дауна 99%,для других хромосомных патологий более 90%.
Риски по первому скринингу низкие, с большой вероятностью у плода изолирлванный порок сердца, это не связано с хромосомной патологией.
НИПТ в качестве дообследования подойдёт

Принятый ответ

Здравствуйте
Вы обследованы с лучшем центре
Амниоцентез вам не показан
А вот НИПТ можете выполнить
Это не инвазивный метод, который вас сориентирует
Но риски развития хромосомной патологии низкие

Екатерина, спасибо!

Принятый ответ

Здравствуйте
Да, конечно , лучше сделать НИПТ
Это наилучший вариант в Вашем случае
И нет рисков как при амниоцентезе

Скорее всего нипт будет хороший
Гидроперикард прямо на границе, тк до 2 мм жидкость в норме там присутствует
Дмжп тоже очень очень частая находка при узи

Кристина Викторовна, спасибо большое!

Кристина Викторовна, еще забыла добавить про гиперэхогенность кишечника, это тоже является показанием к дообследованию? У меня есть подозрение что врачи так как бы страхуют себя. Или это действительно важный факт

На 16 неделях такое может быть в норме с кишечником
Я думаю нипт Вам снимет все подозрения ??

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.