Маркёры ХА

Здравствуйте, на первом скрининге по узи было все в пределах нормы, анализ крови на патологии смутил врача и отправили к генетику. ХГЧ 60,87 МЕ/л / 2,356 МоМ РАРР-А: 1,527 МЕ/л / 0,869 МоМ Генетику сообщила, что хгч повышен сильно и это риск синдрома Дауна, также кости носа не визуализированы были. Решили подождать второе узи и после опять на приём к генетику. Второе узи пройдено в заключении написано: Маркёры ХА: ГФ в ЛЖ, ГК. Генетик сообщила, что это не патология это всего-лишь особенность, но синдром дауна не исключён, как раз гиперэхогенный кишечник может сигнализировать об этом. Предлагался Кордоцентез, я пока отказалась от данной процедуры ввиду многих осложнений и риска опасности для ребёнка. НИПТ предложили сделать, но тест очень дорогой. Подскажите, что в таком случае делать ? Прикрепляю Узи 1 триместра, 2 триместра и биохимию.