Что вас беспокоит?

Расшифровать кровь 1 скрининга

Трисомия 21- 1:11407 Трисономия 18 - <1:20 000 Трисономия 13 - <1:20 000 Прэклампсия 1:11392 ЗРП 1:724 Самопроизвольные роды 1:1058 Раздел это индивидуальный скорректированный риск . Не базовый . Нужно ли его ?

Нет
30 лет
1 Марта 2024·Просмотров: 133·Юлия

Принятый ответ

Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно

Здравствуйте!
Базовый не нужно, индивидуальный - это самый главный риск.
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно,  дообследования и консультации генетика не требуется!

Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Все хорошо

Здравствуйте
Риски у Вас очень низкие, все отлично
Малыш здоров
Никаких проблем нет
Не переживайте
Носите свою здоровую лялю!

Добрый день.
Нет, базовый - не нужен. Это по сути, «возрастной риск», как у всех в вашем возрасте. А вот индивидуальный - это тот самый, который касается вас, на основе полученных данных.
И все приведенные индивидуальный риски у вас очень низкие.
Все хорошо.

Здравствуйте. Оцениваем индивидуальный риск. По результатам вашего с крининга риск хромосомных аномалий низкий.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.