Что вас беспокоит?
Анализ 1 скрининга
Первый скрининг срок 13 недель и 3 дня на сегодня 16 марта 2024 13.6 уже первый день менструации 9 декабря 2023 по 15 декабря… (я в панике врачи ничего не говорят отправили к генетику 4 беременность- 3ьи роды 1 беременность роды доношенная девочка 2 беременность замерла 3 беременность родился мальчик доношенный в срок) Твп по внешнему узи 2.9 По вагинальному 3.2 Ктр 73 Сердечный ритм 153 удара Изменений не выявлено нигде Анализы крови (биохимия материнской сыворотки) Бета хгч- 15,30 ме/л (0,386 мом) почему так низко? По ме/л я в норме Рарр-а 1.090 ме/л (0,248 мом) ведь по моим неделям от 1.030 начинается рарр-а ….я в полном не понимании Расчет рисков: Тримомия 21. 1:339 (Индивидуальный 1:77) Трисомия 18. 1:864 (Индивидуальный 1:11) Трисомия 13. 1:2701 (Индивидуальный 1:8) Пэ до 34 недель 1:795 Пэ до 37 недель 1:386 Пэ была в 3 беременности в поздних сроках умеренная отеки икроножные и ступни были после прихода молока все стало уходить Задержка роста 1:68 Преждевременные до 34 недели 1:3120 Объясните по русски что 😳 к чему обследования генетические не пройду отягощена паллевалентной аллергией с откком к винке лекарственные формы и все дорпследования боюсь риски!!! И стоит тянуть или уже ясно что я потеряю ребенка? Или пройти скрининг и кровь снова в инвитро сдать?
Принятый ответ
Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития задержки плода возможны у одной из 68 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Все тоже самое касается и рисков трисомии. Генетики вам порекомендуют пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..
Радмила Койруновна, спасибо за подробный ответ
Была рада подсказать ?
Принятый ответ
Здравствуйте! Да действительно риски хромосомных аномалий высоки и задержки развития плода тоже, поэтому Вас отправили к генетику, так положено, но это не значит, что что-то из этого у Вас обязательно проявится! Нужно провести дообследование
Вам абсолютно оправдано назначили аспирин, он снизит риск задержки плода. А насчет хромосомных патологий скорее всего с такими показателями Вам будут рекомендовать амниоцентез, это инвазивный метод, т.е. будет прокол, берутся околоплодные воды на анализ и Вам дают ответ с достоверностью 99%
Светлана Геннадиевна, а аспирин не противопоказан в беременность? И есть ли аналог этому препарату?
Аспирин это группа, чаще всего назначают кардиомагнил, и он не то, что не противопоказан, а многие только благодаря ему вынашивают беременность
Светлана Геннадиевна, благодарю
Желаю чтобы ни один риск не подтвердился! Верьте в хорошее!
Светлана Геннадиевна, ?
Принятый ответ
Здравствуйте, у вас высокие риски (если более 1:100, 1:90. И т. Д.)хромосомных аномалий плода.
Риски не говорят об обязательном наличии данной патологии, но чтобы убедиться необходимо дообследование. В вашем случае показан амниоцентез-для чего вас и направляют к генетику, сначала будет проведена консультация,а далее будет предложены методы дообследования.
Амниоцентнз обладает достоверностью в 99%, но несет риски для беременности.
Нипт достоверен на 95% и при этом это просто анализ крови из Вены, без угроз для плода.
Анна Эдуардовна, могу я Нипт сдать без назначения генетика и в каких центрах Медины в Москве это сделать с гарантией правильного результата? И сколько у меня есть времени до принятия решения сохранять беременность или прерывать на каких сроках еще делают выскабливание?
Нипт можно сдать и самостоятельно,сейчас есть практически во всех платных центрах.
Прерывание беременности по медицинским показаниям проводится по 21,6 недель
Анна Эдуардовна, значит мне уже бесполезно завтра бежать пересдавать кровь и переделывать УЗИ?
У вас же еще только 14 недель?
Я бы рекомендовала сходить на консультацию к генетику и обсудить возможные варианты.
Анна Эдуардовна, да верно на сегодня 13,6 недель к генетику записаны уже, спасибо
Но по мне просто уже вердикт вынесен идти страшно так как цифры 1:8 и 1:11 ничтожны
Расчет ведет машина и оценивается в совокупности большое количество показателей. Поэтому погрешности возможны.
Анна Эдуардовна, спасибо остается ждать
Да,желаю вам хороших результатов!
Анна Эдуардовна, прошу прощения я с 10 февраля по 28 болела без температуры и к концу февраля лечилась от ларингита пульмикортом и стодаль в начале было горло и гайморит но вымывала и полоскала горло, скрининг был 12 марта но в марте я гормонами не дышала гексидин прыскала в горло и дышала Боржоми
Это могло повлиять на кровь?
Прием лекарственных препаратов и болезни не влияют на уровень хгч и PAPP-A.
Анна Эдуардовна, спасибо
Принятый ответ
Здравствуйте,для полного успокоения пройдите анализ НИПТ ,он 99% достоверный
Похожие вопросы по теме
- 1 Сентября 20201 ответ
- 25 Декабря 20201 ответ
- 4 Октября 202143 ответа
- 22 Июля 20223 ответа