Что вас беспокоит?
Результаты первого скрининга, выскокие риски
Добрый день. Прошла первый скрининг. УЗИ хорошее. Результат крови не очень. ХГЧ ниже нормы - 11,8 (0,3 МоМ). Пап вроде укладывания в норму - 1,89, но МоМ 0,3 при норме от 0,5 до 2,5. Риски 21 Базовый 1:278, индивидуальный 1:5553 18 базовый 1:704, индивидуальный 1:539 13 базовый 1:2200, индивидуальный 1:4051 Зрп до 37 недель 1:195. Правильно ли я понимаю, что у малыша повышен риск синдрома Эдвардса?
Принятый ответ
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Отдельно рарр и ХГЧ не рассматриваем.
Риски оцениваем в комплексе узи, биохимия, анамнез, возраст
Екатерина Сергеевна, благодарю за ответ! На панике написала генетику, отправила сдавать НИПТ. Как добросовестная мама, сдала, но результат только через 3 недели.
Нипт гораздо надёжнее первого скрининга.
Сдали и хорошо.
Будете на 99% уверены в том, что ребёнок здоров относительно хромосомной патологии
Принятый ответ
Здравствуйте. По обследованию все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Екатерина Александровна, спасибо большое ☺️
Пожалуйста и будьте здоровы)
Принятый ответ
Оксана, здравствуйте!
Нет, все риски низкие, в том числе и по синдрому Эдвардса. Все хорошо по скринингу
Лидия Владимировна, благодарю ??
Рада помочь, Оксана!
Принятый ответ
Очевидно, нет.
Индивидуальные риски по всем видам хромосомной патологии у вас низкие, в том числе и по той, что вы называете синдромом Эдвардса (Т18).
Игорь Игоревич, спасибо огромное
Принятый ответ
Здравствуйте. Нет, риски у вас низкие. Патологии нет. Консультация генетика не требуется.
Олеся Фёдоровна, спасибо большое за ответ??
Похожие вопросы по теме
- 19 Марта 20201 ответ
- 8 Мая 202117 ответов
- 19 Мая 202113 ответов
- 2 Ноября 202114 ответов