Что вас беспокоит?
Тромбофилия и беременность
Здравствуйте! У меня были две беременности обе закончились на сроке 4-5 недель выкидышем - отслойка и все. Начала проходить обследования - гормоны - в норме, инфекции, куча анализов. У мужа качество спермы не очень. Гинеколог говорит - нужно сдать на генетический паспорт - тромбофилию выявить - вот здесь у меня вопрос: если развернутая коагулограмма в норме никаких отклонений, у родственников никаких проблем с венами не было с тромбами, АФС сдавала тоже в норме - есть ли смысл копать в этом направлении. То есть: если коагулограмма в норме - может ли это значить , что о тромбофилии и речи идти не может. Спасибо.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый день! Екатерина, Вам, действительно, необходимо обследоваться по 8 факторам наследственной тромбофилии и по нарушению фолатного цикла. К сожалению, очень часто коагулограмма остается неизмененной при тромбофилиях
Илона, ПОДСКАЖИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, это нужно сдать анализы крови, или это можно сделать при помощи сдачи соскоба со щеки
Это сдается только кровь
Илона, то есть анализ так и называется : анализ по 8 факторам наследственной тромбофилии и по нарушению фолатного цикла, верно?
Да, называется наследственная тромбофилия по 8 факторам и нарушение фолатного цикла
Илона, Спасибо) попробую сдать
Удачи!)
Принятый ответ
Доктор прав, если даже коагулограмма в норме, на тромбофилии и нарушения фолатов, а так же гомоцистеин, д димер, антитромбин 3 и агрегацию тромбоцитов сдавать нужно. Система гемостаза очень сложна и состоит из нескольких звеньев. И ее изменения могут быть периодические.
Юлия, спасибо, но, вроде бы Д-димеры, антитромбин есть в развернутой коагулограмме
В развернув коагулограмму они не входят. Но иногда доктора их назначают в комплексе!
Принятый ответ
Если нет изменений в коагулограмме, то генетические полиморфизмы тромбофии сдавать не нужно. Они есть практически у всех. Был ли обследован эмбрион на генетическую патологию? ваши кариотипы в норме?
Юлия, на кариотипирование мы не обследовались. Это же всё равно не лечится никак.
Юлия, меня очень волнует вопрос нужно ли сдавать на ТРОМБОФИЛИЮ, если коагулограмма в норме. Сейчас такой бизнес делают со всего этого. Я очень впечатлительный человек. Поэтому не очень хотела бы знать лишнюю информацию о себе
это не лечиться, но определяет тактику ведения беременности у носителей транслокации. При сбалансированной транслокации риск родить ребенка с генетической патологией достигает 30% ( и при это плод не всегда имеет пороки развития и маркеры, которые можно увидеть на УЗИ)
Екатерина, мое мнение, как генетика- нет. Можете сделать только полиморфизм гена F2 и F5.
Наиболее важные и нужны анализы вам не провели- это установление/исключение генетической патологии у эмбрионов. Именно это и определяет необходимость дальнейшего обследования
Принятый ответ
Здравствуйте, есть смысл, так как привычное невынашивание это прямое к тому показание
Принятый ответ
Здравствуйте. При тромбофелии коагулограмма не всегда плохая, это все может протекать без изменений в анализах, но будут постоянные выкидыша. Сдайте анализ на нарушение фолатного обмена. Вит Д. Гормоны репродукции
Похожие вопросы по теме
- 27 Ноября 20192 ответа
- 28 Ноября 20198 ответов
- 21 Декабря 201913 ответов
- 20 Февраля 20206 ответов