Тройной тест при беременности во 2м триместре — вопрос №2155988
Kamilla-mj@mail.ru
268 просмотров
Здравствуйте. Мне 35 лет, вторая беременность. Страдаю высоким АД, принимаю лабеталол 100 утром и вечером, так же допегит в дозе 250мг и Кардиомагнил в дозе 150 мг. Сегодня был скрининг и сдала тройной тест. Тройной тест вызывает тревогу, пожалуйста помогите в расшифровке? Указывает ли это на патологию плода. Прикладываю скрининг и тройной тест
На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Здравствуйте По узи у Вас нарушение маточного кровотока Очень частая находка у девушек с гипертонией Вы пьёте кальций, омегу, д? Нужен контроль кровотоков каждые 10 дней теперь
Кристина Викторовна, да, я пью кальций, Вит д3, Кардиомагнил 150 мг, лабеталол и допегит. У меня высокое АД. Первая беременность протекала так же, кесарево, роды на 37 неделе. Подскажите пожалуйста, что по поводу тройного теста и его показателей?
Нужна расшифровка от центра этого биохимического анализа Отдельно цифры вообще ничего не значат И если был в норме 1 скрининг, то этот анализ во 2 триместре не назначают
Кристина Викторовна, а какие анализы вы бы посоветовали сдать? Повторить ли эти с расшифровкой? Так же мне рекомендовали нипт, он дорогой и я не знаю нужно ли его делать если по УЗИ не выявлено патологий. Или же хромосомные патологии по УЗИ не видны?
Кристина Викторовна, 1й биохимический не делала, 1й скрининг был так же в норме, к сожалению сейчас не смогу его прикрепить, только чуть позже. Я не знаю для чего рекомендовали нипт и нужен ли он мне в данной ситуации?
Кристина Викторовна, ясно. Подскажите пожалуйста, следует ли сдать ещё какие-нибудь анализы? Или же всё-таки болезни такие как Даун и другие хромосомные были бы уже заметны на скрининге?
Добрый день. Это не совсем скрининг и не совсем тройной тест. Но, все, что более или менее относится к «генетике» (собрано в отдельный абзац на третьем листе) - у вас вполне благоприятно. Все хорошо.
Игорь Игоревич, а можете пояснить пожалуйста что вы имеете ввиду? Мне почему-то назначают НИПТ, а он дорогой и я не знаю нужен ли мне этот тест если по УЗИ не выявили отклонений?
МоМ - это отношение показателя к среднему в популяции. Именно оно употребляется для того, чтобы судить о том, насколько он высок. НИПТ в генетической диагностике не могут «назначать» никогда. Проводится первый скрининг в сроке 11-14 недель. Высокие риски - направление на инвазивную диагностику, низкие - никуда. Второй скрининг - проводится, только если вовремя не проведен первый, и с тем же результатом - или амниоцентез, или ничего. НИПТ- любой человек всегда может пройти по своему желанию. «Показаний» к нему нет.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!