Что вас беспокоит?
Риск по трисомии 21
Добрый день, в 13 недель сдавала первый скриниг,по узи поставили гипоплазию носовых костей,но косточка носа визуализируется и ровна 2,что это значит я мало понимаю,сегодня была на приёме у ведущего гинеколога она мне отдала результаты крови. Риск трисомия 21 - базовый (1:954), индивидуальный (1:526) Мне сказали пересдать кровь и ещё раз проверить этот риск он им показался высоким,очень сильно переживаю,подскажите на сколько это высокие риски и какие доп.обследования можно сдать
Здравствуйте. Носовая кость на 1м скрининге должна просто визуализироваться. Ее размеры не имеют значения.
Риски являются высокими, если 1:100, 1:99, 1:98 и т.д.
У вас 1:526- это низкие риски
Ольга Витальевна, спасибо большое
Принятый ответ
Легкой беременности ?
Принятый ответ
Здравствуйте, у вас низкий индивидуальный риск. Высоким считается выше, чем 1:100( т. е. 1:90, 1:55, 1:20 и т. д)
Юлия Олеговна,
Юлия Олеговна, спасибо большое!
Принятый ответ
Добрый день.
Этот риск относится к низким (высокий риск по трисомии 21 - это 1:100 и более).
Никаких обследований больше не нужно. На инвазивную диагностику с низким риском вас не направят.
Вы можете по собственному желанию пройти НИПТ - неинвазивный тест. Но не потому, что он вам остро нужен, а потому, что любая беременная может его пройти.
Игорь Игоревич, большое спасибо!
Здравствуйте!
Это низкий риск.
Но при рисках по Т21 от 1:100 до 1:2500 рекомендуется сдавать НИПТ на всякий случай
Елена Борисовна, большое спасибо!
Принятый ответ
Благополучной беременности!
Арина, здравствуйте
Носовая косточка должна по первому скринингу просто визуализироваться. Риск трисомии 21 хромосомы у малыша низкий. Но дополнительно можно сдать НИПТ
Лидия Владимировна, большое спасибо!
Принятый ответ
Рада помочь, Арина
Похожие вопросы по теме
- 11 Июня 20248 ответов
- 4 Ноября 20245 ответов
- 10 Января 202520 ответов
- 11 Июля 202515 ответов