СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Риск по трисомии 21

Добрый день, в 13 недель сдавала первый скриниг,по узи поставили гипоплазию носовых костей,но косточка носа визуализируется и ровна 2,что это значит я мало понимаю,сегодня была на приёме у ведущего гинеколога она мне отдала результаты крови. Риск трисомия 21 - базовый (1:954), индивидуальный (1:526) Мне сказали пересдать кровь и ещё раз проверить этот риск он им показался высоким,очень сильно переживаю,подскажите на сколько это высокие риски и какие доп.обследования можно сдать

Нет
25 лет
6 Июня 2024·Просмотров: 459·Арина, Муром

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации гинеколога уже через 10 минут.

Здравствуйте. Носовая кость на 1м скрининге должна просто визуализироваться. Ее размеры не имеют значения.
Риски являются высокими, если 1:100, 1:99, 1:98 и т.д.
У вас 1:526- это низкие риски

 - отвечает  СпросиВрача –
Арина
Клиент

Ольга Витальевна, спасибо большое

Принятый ответ

Легкой беременности ?

Принятый ответ

Здравствуйте, у вас низкий индивидуальный риск. Высоким считается выше, чем 1:100( т. е. 1:90, 1:55, 1:20 и т. д)

 - отвечает  СпросиВрача –
Арина
Клиент

Юлия Олеговна,

 - отвечает  СпросиВрача –
Арина
Клиент

Юлия Олеговна, спасибо большое!

Принятый ответ

Добрый день.
Этот риск относится к низким (высокий риск по трисомии 21 - это 1:100 и более).
Никаких обследований больше не нужно. На инвазивную диагностику с низким риском вас не направят.
Вы можете по собственному желанию пройти НИПТ - неинвазивный тест. Но не потому, что он вам остро нужен, а потому, что любая беременная может его пройти.

 - отвечает  СпросиВрача –
Арина
Клиент

Игорь Игоревич, большое спасибо!

Здравствуйте!
Это низкий риск.
Но при рисках по Т21 от 1:100 до 1:2500 рекомендуется сдавать НИПТ на всякий случай

 - отвечает  СпросиВрача –
Арина
Клиент

Елена Борисовна, большое спасибо!

Принятый ответ

Благополучной беременности!

Арина, здравствуйте

Носовая косточка должна по первому скринингу просто визуализироваться. Риск трисомии 21 хромосомы у малыша низкий. Но дополнительно можно сдать НИПТ

 - отвечает  СпросиВрача –
Арина
Клиент

Лидия Владимировна, большое спасибо!

Принятый ответ

Рада помочь, Арина

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.